Vivir en silencio la FM

La fibromialgia puede causar ETM

2012-01-30T10:16:00.000+01:00

Un estudio realizado por los dentistas Marcele Pimentel sugiere que la fibromialgia - síndrome reumático crónico que se caracteriza por un dolor severo, en ciertos puntos del cuerpo - también pueden desencadenar un marco para la Disfunción Temporomandibular (DTM), una disfunción del sistema masticatorio que afecta las articulaciones y los músculos de la cara. En este sentido, Marcele defiende la importancia de un dentista también ser consultados en el tratamiento del síndrome de, que tiene una alta prevalencia, especialmente en la población femenina. Las estadísticas mundiales muestran un porcentaje entre 2% y 11% prevalencia entre las mujeres.

En el estudio presentado en la Facultad de Odontología de Piracicaba (FOP) y llevó a cabo con 40 las mujeres diagnosticadas con fibromialgia atendidos en el Hospital das Clínicas de Sao Paulo, la prevalencia de la DM también fue alta: alrededor de 78%, de los cuales 85% teve quejas grupo de dolores en la cara. "Otros estudios han indicado una relación de ocurrencia de las dos condiciones y, Como en nuestro estudio, También encontraron una alta frecuencia de dolor en la cara, la conclusión de que la fibromialgia actúa como un factor predisponente. Este, Es importante despertar la profesión odontológica para el tratamiento del dolor facial específicamente en este grupo de pacientes ", destaca cirugía-dentista, que tenía la dirección del profesor Celia Rizzatti Marisa Barbosa para la encuesta.

Tres cuestionarios se aplicaron, Además de realizar los exámenes físicos en las mujeres, elegido por su pertenencia a los grupos más afectados por la fibromialgia. Por otra parte, porque es un síndrome frecuente, y el dolor crónico, en la que el tratamiento es puramente paliativo, porque la enfermedad no tiene cura, cuanto mayor sea la cantidad de información que caracterizan a esta condición, una mejor orientación de la terapia. "Estamos hablando de dos enfermedades crónicas, muy dolorosas que afectan la calidad de vida de los pacientes. Por lo tanto, toda la información es importante ", esclarece Marcele, oído que otros 40 las mujeres, que constituían el grupo de control.

De acuerdo con el dentista-cirugia, los resultados indicados en la encuesta abierta de la gama para el tratamiento de la fibromialgia, ya que los transportistas han 31 veces más probabilidades de desarrollar síndrome TMJ. En general, Morawska, para el diagnóstico del síndrome no se consideran síntomas de dolor facial, que fue evidente en la investigación que se asocian. Otra característica en el estudio se señaló también la limitación de la apertura de la boca diez veces mayor que el grupo de mujeres sin la enfermedad, elemento que reafirma la importancia del dentista en el proceso de.

Mientras que el punto buscando otros se estudió la calidad del sueño de estas mujeres con el síndrome. Más 92% calidad informaron la falta de sueño, ser 37,5% los voluntarios también se diagnostica con excesiva somnolencia diurna. "Se observó que el aumento de la intensidad del dolor en la cara está moderadamente relacionado con la peor calidad de sueño. Este dolor viene a interferir con las actividades sociales, ocio y el trabajo en los pacientes con el síndrome, que merecen una atención especial ", concluye. La investigación fue en colaboración con el Grupo de Investigación Avanzada en Medicina del Sueño en el Hospital das Clínicas de Sao Paulo.

FUENTE: http://www.odontomagazine.com.br/

Disfunción cerebral en la fibromialgia y el trastorno de somatización mediante espectroscopía de resonancia magnética de protones: Un estudio controlado.

2012-01-30T10:13:00.002+01:00

(Brain dysfunction in fibromyalgia and somatization disorder using proton magnetic resonance spectroscopy: A controlled study.)

Resumen

Objetivo: Evaluar los patrones cerebrales de metabolitos en pacientes con fibromialgia (FM) y trastorno de somatización (STD) en comparación con los controles sanos mediante técnicas de espectroscopía y correlacionar estos patrones con las variables psicológicas.

Método: Diseño. Estudio transversal, controlado. Muestra. Los pacientes fueron reclutados de la atención primaria en Zaragoza, España. El grupo control fue reclutado por el personal del hospital. A los pacientes se les aplicó cuestionarios sobre el catastrofismo del dolor, la ansiedad, la depresión, el dolor, la calidad de vida, y el deterioro cognitivo. Todos los pacientes fueron sometidos a Imágenes de Resonancia Magnética y espectroscopia por resonancia magnética (MRS).

Resultados: Se encontró un aumento significativo en los niveles de glutamato + glutamina (Glx) en la corteza cingulada posterior (PCC): 10,73 (SD: 0,49) para la FM y 9,67 (SD: 1,10) para STD 9,54 (SD: 1,46) en comparación con los controles (p = 0,043). En el grupo de FM + STD, se encontró una correlación entre GLx y el catastrofismo del dolor en PCC (r = 0,397, p = 0,033) y entre la calidad de vida y la relación myo-inositol/creatina en el hipocampo izquierdo (r = -0,500, p = 0,025).

Conclusión. El glutamato parece ser relevante en los procesos moleculares implicados en la FM y STD. También abre la puerta para MRS Proton (1H-MRS) en STD y sugiere que la reducción de la actividad glutamatérgica a través del tratamiento farmacológico podría mejorar el resultado de los pacientes con FM y STD.

Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1600-0447

Abstract

Objective: To evaluate the brain metabolite patterns in patients with fibromyalgia (FM) and somatization disorder (STD) compared with healthy controls through spectroscopy techniques and correlate these patterns with psychological variables.

Method: Design. Controlled, cross-sectional study. Sample. Patients were recruited from primary care in Zaragoza, Spain. The control group was recruited from hospital staff. Patients were administered questionnaires on pain catastrophizing, anxiety, depression, pain, quality of life, and cognitive impairment. All patients underwent Magnetic Resonance Imaging and magnetic resonance spectroscopy (MRS).

Results: A significant increase was found in the glutamate + glutamine (Glx) levels in the posterior cingulate cortex (PCC): 10.73 (SD: 0.49) for FM and 9.67 (SD: 1.10) for STD 9.54 (SD: 1.46) compared with controls (P = 0.043). In the FM + STD group, a correlation between Glx and pain catastrophizing in PCC (r = 0.397; P = 0.033) and between quality of life and the myo-inositol/creatine ratio in the left hippocampus (r = −0.500; P = 0.025) was found. To conclude Glutamate seems to be relevant in the molecular processes involved in FM and STD. It also opens the door for Proton MRS (1H-MRS) in STD and suggests that reducing glutamatergic activity through pharmacological treatment could improve the outcome of patients with FM and STD.

Conclusion: Glutamate seems to be relevant in the molecular processes involved in FM and STD. It also opens the door for Proton MRS (1H-MRS) in STD and suggests that reducing glutamatergic activity through pharmacological treatment could improve the outcome of patients with FM and STD.

FUENTE: http://www.psiquiatria.com/

La fibromialgia en hombres y mujeres: Comparación de los principales síntomas clínicos.

2012-01-27T06:36:00.000+01:00

(Fibromyalgia in men and women: Comparison of the main clinical symptoms.)

Resumen

La prevalencia de fibromialgia (FM) en varones es mucho menor que en mujeres, lo que ha llevado a que el conocimiento actual sobre el síndrome se haya desarrollado a partir de la investigación con mujeres. El objetivo del presente estudio es analizar si las manifestaciones de la FM difieren en función del sexo. Participaron en el estudio dos grupos clínicos con FM (21 varones y 21 mujeres) y un grupo control de hombres sanos (n= 21).

Se evaluaron múltiples aspectos de dolor, sueño, fatiga, psicopatología, malestar emocional e impacto funcional de la FM con un algómetro y autoinformes. Los grupos clínicos mostraron una afectación significativamente mayor que el grupo control en todas las medidas de autoinforme. Sin embargo, los pacientes con FM solo se diferenciaron de forma significativa en su umbral de sensibilidad al dolor, que fue menor en las mujeres. Además, el mejor predictor de la experiencia de dolor en varones fue la calidad de sueño y en las mujeres la catastrofización del dolor.

Nuestros resultados sugieren que las estrategias terapéuticas más eficaces para controlar el dolor podrían ser diferentes en hombres y mujeres.

Acceso gratuito al texto completo.

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Abstract

The prevalence of fibromyalgia (FM) in males is much lower than in women. Thus, current knowledge about the syndrome has been developed from research with women. The aim of the present study is to analyze whether FM manifestations differ as a function of sex. Two clinical groups with FM (21 males and 21 women) and a control group of healthy men (n= 21) participated in the study. Several aspects of pain, sleep, fatigue, psychopathology, emotional distress and functional impact of FM were evaluated with an algometer and questionnaires.

The clinical groups showed a significantly greater impairment than the control group in all the self-report measures. However, the FM patients only showed significant differences in the sensibility threshold to the pain, which was lower in the women. In addition, the best predictor of the experience of pain in males was sleep quality, and in the women, catastrofying pain.

Our results suggest that the most effective therapeutic strategies to control pain may be different for men and women.

FUENTE: www.psiquiatria.com/

Información general de la Unidad de Fibromialgia

2012-01-27T06:33:00.002+01:00

La fibromialgia tiene un gran impacto en la vida de las personas que la sufren y en muchas ocasiones la atención y los tratamientos habituales no satisfacen sus necesidades. La Unidad de Fibromialgia está compuesta por profesionales sanitarios (médicos, psicólogos, fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales) que trabajan de manera interdisciplinar para mejorar la sintomatología y aumentar el bienestar y la calidad de vida de las personas afectadas. Esta unidad se desarrolla dentro de la Universidad Rey Juan Carlos, por lo que los profesionales implicados combinan su actividad clínica con la investigación en este ámbito, dotando a los servicios que se ofertan de la validez y rigor clínico y científico necesario. Servicios ofertados por la Unidad de Fibromialgia de la Clínica Universitaria de la Universidad Rey Juan Carlos
Asesoramiento y detección de necesidades	Atención individualizada
Programa grupal	Talleres de profundización
Consulta del médico rehabilitador-informe clínico evolutivo
Información de contacto La Unidad de Fibromialgia tiene un teléfono de atención al paciente: 91 488 86 54, los miércoles de 12:00 a 14:00 y de 16:00 a 18:00. Correo electrónico:alcorcon.clinicafibromialgia@urjc.es FUENTE: www.urjc.es/

Charla sobre fibromialgia en Bilbao

2012-01-27T06:32:00.000+01:00

La doctora Esther Malaxetxebarria ofrecerá una interesante charla sobre fibromialgia el próximo 18 de febrero a las 18h en la Iglesia de Barakaldo.

La fibromialgia es un síndrome común en el cual una persona tiene dolor prolongado en todo el cuerpo y sensibilidad en las articulaciones, los músculos, los tendones y otros tejidos blandos. Se ha relacionado con fatiga, problemas de sueño, dolores de cabeza, depresión y ansiedad y aunque se desconocen las causas, hay algunos desencadenantes.

Una enfermedad “desconocida” que sufren miles de personas, especialmente mujeres de 20 a 50 años que interfieren en su la vida diaria.

Si estás interesado en el tema o conoces a alguien a quien le pueda interesar, la iglesia adventista de Barakaldo os invita a asistir.

Charla de entrada libre y gratuíta.

Dirección y contacto Iglesia de Barakaldo.

FUENTE: cpm.com.es/

Las mujeres sufren más dolor que los hombres con casi todas las enfermedades

2012-01-24T09:17:00.000+01:00

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, en California (Estados Unidos), aseguran que las mujeres perciben un dolor más intenso que los hombres en prácticamente todas las enfermedades, según los resultados de una revisión de estudios publicada en 'Journal of Pain'.

Gracias a una base de datos especialmente diseñada para esta investigación, los autores pudieron analizar más de 160.000 mediciones de dolor referidas a más de 72.000 pacientes adultosatendidos en los hospitales de Stanford y Lucile Packard. De ellos, extrajeron los casos en que se reportó una enfermedad asociada al dolor y, luego, estos resultados fueron clasificados según el sexo y la edad.

Además, buscaron diferencias de género en la intensidad del dolor, que fue medida a través de una escala de 0 a 10 en la que cero era ausencia de dolor y 10 significaba "el peor dolor imaginable". "Si alguien dice sufrir algún tipo de dolor, probablemente se le va a dar algún tipo de medicación", como ha reconocido Atul Butte, autor del estudio, que por ello tuvo en cuenta que en algunos casos la calificación del dolor podría ser minusvalorada.

En estos casos, y para obtener estimaciones de dolor que no se confundiese por un alivio posterior, Butte y su equipo analizaron sólo las puntuaciones de los primeros casos de dolor notificados.

Finalmente, la búsqueda identificó 47 categorías diferentes de dolor para las que había al menos 40 informes por género. En total, la muestra final incluyó a más de 11.000 pacientes adultos, de los cuales el 56 por ciento eran mujeres (la mitad de raza blanca).

Los investigadores fueron capaces de analizar más a fondo estas 47 categorías reduciéndolas a 16 grupos de enfermedades y, prácticamente en todas ellas, se observó "una mayor puntuación del dolor en pacientes de sexo femenino". "En muchos casos, esta diferencia se acercó a un punto completo en la escala de 1 a 10", ha asegurado Butte.

Aunque los resultados generales sirven para confirmar anteriores hallazgos clínicos -por ejemplo, quela fibromialgia o la migraña afecta más a mujeres que a hombres- la búsqueda también reveló una diferencia de género no conocida en lo que respecta a la intensidad del dolor que causan determinadas enfermedades, como la sinusitis aguda y problemas de columna.

Sin embargo, los autores del estudio advierten de que esto puede estar relacionado con determinados factores que puede camuflar los resultados, como el grado de automedicación con que los pacientes llegan a las consultas, o la falta de veracidad en algunas respuestas, sobre todo en el caso de los hombres. "No se puede estar seguro", reconocen.

3.000 guías serán repartidas para exigir una atención multidisciplinar contra la fibromialgia

2012-01-24T09:14:00.000+01:00

La Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León (Ffiscyl) presentó este sábado en Salamanca la guía multidisciplinar sobre esta patología "La realidad de la fribromialgia", que se distribuirá próximamente entre los centros de salud y los colegios oficiales de médicos y enfermeras.

El objetivo es difundir entre la población y los profesionales sanitarios la propia enfermedad y la necesidad de que se lleve a cabo un tratamiento multidisciplinar, del que se carece en este momento.

"Desde la federación nunca se han pedido soluciones milagrosas ni medidas extraordinarias para solucionar el impacto de la fibromialgia, sólo que la sociedad sea consciente de la enfermedad y que se pongan en marcha opciones para solucionarla", subrayó María del Carmen Castaño, miembro de la agrupación.

En este sentido, la presidenta de la federación regional y a la vez de la agrupación salmantina, Juncal Marcos, apuntó que las 3.000 guías que se repartirá en centros de salud y hospitales servirán para ofrecer propuestas de cambio para mejorar la calidad de vida, "y para ello nos hace falta un tratamiento multidisciplinar".

FUENTE: http://www.famma.org/

¿Qué está pasando con los forenses en los juzgados? ¿Corrupción o ignorancia?

2012-01-23T08:41:00.000+01:00

Desde ASSSEM y la Liga SFC remitimos este escrito a todas las asociaciones de afectados por Sensibilidades del Sistema Central –Fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica (SFC/EM), Síndrome Químico Múltiple y Electrohipersensibilidad (EHS)- para pedir vuestra colaboración en la investigación del proceder de los forenses que intervienen en los procesos judiciales por incapacidad en estas enfermedades. El motivo de esta investigación es que hemos detectado en Barcelona un importante retroceso en el porcentaje de sentencias estimatorias, debido a informes forenses que niegan la incapacidad en casos que estarían respaldados por informes de especialistas, la jurisprudencia e, incluso, reconocimientos de minusvalía.

Hasta donde hemos podido averiguar, mediante entrevistas a abogados, en el caso de Barcelona todo señala a un único forense, cuya actuación está inquietando también a los propios abogados y especialistas, pues a día de hoy al menos aquí, y debido a los informes de este forense, se han mermado considerablemente las garantías judiciales que unos y otros podían dar a sus clientes/pacientes, lo que afecta no sólo a los enfermos, sino también a los intereses de estos profesionales.

Leer más: ASSSEM

FUENTE: http://www.asquifyde.es/

Internet, ¿una herramienta contra el dolor?

2012-01-23T08:35:00.000+01:00

Los programas online para el autocuidado del dolor parecen prometedores
Mejoran los síntomas y tienen beneficios psicológicos y funcionales

La fe de una parte de la comunidad científica en Internet como herramienta para mejorar el pronóstico de ciertas enfermedades se está afianzando. Investigadores canadienses defienden ahora en un nuevo estudio la posible valía de la red como soporte en el tratamiento del dolor.

Jacqueline Bender, de la Universidad de Toronto (Canadá) y su equipo, publican una revisión de estudios que han evaluado la eficacia de los programas para el automanejo del dolor en Internet y determinan que "este tipo de intervenciones parecen prometedoras, aunque se desconoce aún qué pacientes pueden beneficiarse más de los programas terapéuticos online.

A pesar de los últimos avances en neurofisiología y farmacología, no "se está consiguiendo aliviar el dolor de muchos pacientes. De hecho el sufrimiento es un problema de salud pública en todos los países. Las estimaciones actuales indican que el dolor afecta a más personas que las patologías cardiacas, el cáncer y la diabetes juntas, además de los altos costes sanitarios que desencadena. La persistencia de lo que se considera como una 'epidemia' se ha atribuido a una serie de barrerasque impiden su buen y rentable manejo", introducen los investigadores en el último número de la revista 'Pain' .

Esgrimen que estos obstáculos van desde "una inadecuada recopilación de la información y carencias en la formación de los profesionales sanitarios, la mala identificación del dolor y la persistencia de mitos y conceptos erróneos sobre el mismo y su tratamiento". Además, de la falta de "acceso a los programas de dolor en unidades multidisciplinares, la regla de oro de su tratamiento", agregan.

Antecedentes del autocuidado

Precisamente, uno de los métodos propuestos para mejorar su atención y las condiciones generales de salud de los afectados, consiste en el autocuidado del dolor, es decir "un esfuerzo para aumentar los conocimientos, habilidades y la confianza del enfermo en su mejor automanejo de la salud. Los programas de autoayuda de las enfermedades crónicas, entre los que se encuentran los del dolor, han demostrado mejoras en los resultados clínicos así como en el comportamiento de los pacientes, además de una reducción de los recursos sanitarios".

El problema es que los programas tradicionales de autocuidado se entregan 'cara a cara' por el profesional sanitario y tienen bajas tasas de participación, debido a limitaciones como la necesidad de movilización del paciente, el uso de transporte... Sin embargo, "han surgido intervenciones de este tipo en Internet como un complemento potencial y alternativo a estos programas que salvan obstáculos como, la gestión de tiempo, la movilidad, la geografía, además de contribuir a reducir los costes a largo plazo".

Análisis de 17 estudios

Los científicos encontraron un total de 6.724 citaciones de estudios sobre eficacia de programas de autoayuda en la red. Pero finalmente sólo escogieron 17 de ellos (que han incluido a 2.503 pacientes con dolor crónico, muscoesquelético, de cabeza, fibromialgia, entre otros), realizados en un periodo de más de 10 años. La mayoría se ha llevado a cabo en EEUU, seguidos de Suecia, Alemania y un único trabajo en Canadá. Una buena parte de ellos se basa en programas de terapia cognitiva y de comportamiento (CBT, sus siglas en inglés) que ha demostrado ser efectiva en "una amplia variedad de problemas de salud y, particularmente, tener efectos positivos en el dolor", indica el ensayo.

Otros trabajos evaluaban lo que se conoce como grupos de apoyo realizados por adultos que están en la misma situación que el paciente y comparten experiencias y consejos y, por último, se recogieron estudios que daban información a los pacientes antes de su visita al médico, por ejemplo, cómo asesorarse sobre el dolor posoperatorio.

Los datos revelan que la mayoría de trabajos sobre programas de CBT online muestran que, efectivamente, mejoran el dolor crónico y de cabeza, además "de tener beneficios en aspectos psicológicos, como la ansiedad y la depresión", detallan los investigadores.

Según declara a ELMUNDO.es José María Muñón, responsable de la Unidad de Dolor Agudo del Hospital Universitario La Paz de Madrid, "la investigación se publica en una revista de claro impacto y prestigio y el artículo es interesante, pero existen ciertas limitaciones en el trabajo que los propios autores señalan. Desde fallos en la metodología de ciertos trabajos, hasta que las muestras de pacientes son de determinadas características, como la raza blanca...Asimismo, los estudios reflejan una alta tasa de abandonos: cerca del 30%".

"Internet puede ser un complemento a la consulta médica y una herramienta para elevar la sensación de autocontrol del dolor. Además, que el paciente participe de su tratamiento ejerce efectos positivos y mejora los resultados, pero no sustituye al especialista", aclara el experto de La Paz.

A conveniencia

Una de las ventajas de este tipo de intervenciones en Internet apuntadas en el ensayo es su "disponibilidad. Los pacientes pueden usarlos a su conveniencia y ritmo, lo puede ayudarles a un mejor control de la situación y a obtener mejores resultados. Los afectados creen que pueden ejercer más dominio sobre su dolor, lo interpretan de forma más benigna, y experimentan mayor bienestar psicológico y mejor función física".

Otras aportaciones incluyen el "relativo uso anónimo del recurso y su consecuente falta de estigmatización. Además, si la intervención incluye un foro donde los pacientes pueden interactuar y apoyarse los unos a los otros, pueden beneficiarse de similitud de experiencias y de la diversidad de recursos", confirman los científicos canadienses.

Se debe recordar, no obstante, que la herramienta no "logró reducir el número de consultas, tal como refleja. El dolor tiene un abordaje complicado que tiene que estar supervisado por un experto. La red permite compartir experiencias y mejorar la satisfacción y el bienestar de los afectados, pero no sustituye al médico", recuerda el doctor Muñoz.

Desde su experiencia reconoce que "muy pocos de mis sus pacientes consultan en internet sobre programas de dolor. Una buena parte es de edad avanzada, sin el recurso en casa. Es poco común, pero sí tengo determinados enfermos de fibromialgia o endometriosis, por ejemplo, que sí me han comentado su participación en foros, algo que les da apoyo y les hace sentir que no están solos".

Pese a que los investigadores canadienses no obvian las limitacione de su investigación, defienden que "Internet puede jugar un claro papel en el manejo del dolor, aunque se deberían llevar a cabo más investigaciones en este campo para establecer en qué medida aportan beneficios y a qué tipo de pacientes".

FUENTE: http://www.elmundo.es/

El grado de Psicología trabajará con afectados de fibromialgia

2012-01-22T09:09:00.000+01:00

La Universidad de Zaragoza y la Asociación de Afectados de Fibromialgia, Dolor Crónico y Sensibilidad Química Múltiple de Teruel trabajarán conjuntamente en tareas de investigación, información, organización de jornadas y prácticas con alumnos.

Una de las primeras actividades que, tanto la asociación como los profesores de la Facultad de Ciencias Sociales y Humanas, quiere emprender de inmediato es la de llevar información sobre estas patologías al medio rural de la provincia, ya que se ha detectado que el desconocimiento es mayor en los lugares alejados a los hospitales, donde el tiempo de espera para obtener un diagnóstico puede retrasarse todavía más que en el ámbito urbano.

Asociados y profesorado de Psicología están de acuerdo en la necesidad de dotar de información y de técnicas terapéuticas a posibles afectados, familiares, estudiantes y a otros profesionales.

Para ello consideran prioritario formar a las personas que realizan tareas de voluntariado de manera que su trabajo tenga mayor calidad científica y humana, pudiendo orientar a otros pacientes en la búsqueda de ayuda profesional.

La noticia completa, en la edición impresa.

FUENTE: http://www.diariodeteruel.es/

Presentación

2012-01-22T09:08:00.000+01:00

FEGAFIFA (Federación Gallega de Fibromialgia y Fatiga Crónica) es una entidad sin ánimo de lucro, creada en el año 2004. Inscrita en el Registro de Asociaciones de la Xunta de Galicia con el nº 113, Sección 2ª y en el Registro del Voluntariado Gallego. FEGAFIFA surgió a iniciativa de ACOFIFA (Asociación de La Coruña de Fibromialgia y Síndrome Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple) después de estudiar y valorar como se habían organizado en forma de federación otras asociaciones de su entorno y de características similares.

Las asociaciones que integran FEGAFIFA son:

ACOFIFA (Asociación Coruñesa de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple)
ALUFI (Asociación Lucentina de Fibromialgia)
AFFOU (Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Ourense)
CAF (Colectivo de Afectados de Fibromialgia y Fatiga Crónica de la Zona Sanitaria de Pontevedra)
Asociación "AS MARIÑAS" de Xove (Lugo)

FUENTE: http://www.sergas.es/

Encuentro ConCiencia Fibromialgia

2012-01-22T09:05:00.000+01:00

Fibromialgia La papimi devuelve calidad de vida

2012-01-21T11:59:00.002+01:00

La fibromialgia es un síndrome caracterizado por un dolor generalizado en todo el cuerpo, a menudo asociada con la fatiga y trastornos del sueño.
Es una enfermedad que no tiene complicaciones graves, pero es agotadora, y con frecuencia impide a la persona afectada a realizar sus actividades diarias.

La existencia de este síndrome ha sido reconocida desde 1992 por la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, la fibromialgia sigue siendo desconocida e incomprendida. Aunque los dolores sean reales y lacerantes, los médicos no consiguen detectar lesiones o inflamación para explicar estos síntomas. Por esta razón, ha habido cierta controversia en la comunidad científica, en tal punto, que los médicos no creían en su existencia. Hoy en día, parece que algunos factores fisiológicos (anomalías del sistema nervioso, alteraciones hormonales, etc.) y genéticos están involucrados. Los eventos externos (traumatismos, infecciones …) también podrían estar involucrados. Las causas exactas siguen siendo inciertas.

Preponderancia

Las estadísticas muestran que, en los países industrializados, la fibromialgia afecta del 2% al 6% de la población.

Alrededor del 80% de las personas son mujeres. La enfermedad suele comenzar entre los 30 y 60 años. Algunos casos raros de la fibromialgia, sin embargo, se han descrito en niños, sin que se sepa con certeza si se trata de la misma enfermedad.

Diagnostico

Los numerosos síntomas, y semejanza o la coexistencia con otras enfermedades o síndromes (síndrome de fatiga crónica, síndrome de colon irritable, migraña, etc.) complican el diagnóstico de la fibromialgia.

El diagnóstico se basa en dos criterios :

• La presencia del dolor generalizado durante más de tres meses. El dolor debe estar presente en ambos lados del cuerpo (izquierda-derecha), parte superior e inferior de la cintura y la columna vertebral.
• Una sensación de dolor en al menos 11 de los 18 puntos característicos de la enfermedad.

Tratamiento

Debido a que todavía sabemos muy poco de los mecanismos implicados en la fibromialgia, los tratamientos médicos ofrecidos a los pacientes se basan más en la experiencia clínica que en el bloqueo de las causas del dolor. Los tratamientos elaborados para tratar otras enfermedades como la depresión y la epilepsia se utilizan cada vez más, después de haber demostrado su eficacia en varios ensayos clínicos sobre la fibromialgia.
Sin embargo, los medicamentos por sí solos no mejoran suficientemente la calidad de vida de las personas con fibromialgia. El tratamiento debe ser multidisciplinario, complementario, en particular, en lo que permite convivir con la fibromialgia en el día a día.

Uno de los tratamientos que le ofrecemos en Arvila es el generador celular PAPIMI.

El National Health Institute (USA) ha demostrado que el sistema PAPIMI resulta ser eficaz en procesos de fibromialgia, reumáticos, reumatismos periarticulares, trastornos de osificación, enfermedades neurológicas,

Es un tratamiento avalado por 10 años de investigación y estudios clínicos públicos.

No es agresivo, y descarta los efectos segundarios o efectos adversos.

FUENTE: http://centromedicoarvila.com/

La fatiga crónica

2012-01-20T09:39:00.000+01:00

Carlos diariamente siente cansancio intenso y agotamiento prolongado que parecen nunca acabar. El síndrome de fatiga crónica tiene estas características y lo peor es que no se alivia con el descanso.

El diagnóstico se realiza luego de descartar otras enfermedades. El Dr. Raúl Ramírez Nizza, médico de familia, respondió las consultas.

–¿Cuándo una persona padece del síndrome de fatiga crónica?

–Cuando se han descartado otras causas de la fatiga. Se trata de un cansancio, una fatiga que es prolongada en el tiempo, que dura días e incluso semanas, no desaparece con el descanso y no se debe a una enfermedad física ni psíquica.

–La pérdida de interés por las actividades cotidianas es uno de los principales síntomas, ¿cómo afecta?

–Normalmente la pérdida de interés no es el síntoma más importante y esta puede ser secundaria a una depresión asociada al cuadro.

–¿Qué diferencia existe entre fatiga crónica y depresión?

–La diferencia es que la depresión tiene criterios clínicos que pueden ser identificados, pero no debemos olvidar que una fatiga crónica puede acompañar a una depresión o bien esta causar una depresión reactiva.

–¿Cuáles son las causas?

–No se sabe exactamente, se cree que tiene que ver con un proceso inmunológico que afecta más a mujeres entre los 30 y 50 años.

–¿Es difícil de diagnosticar?

–Normalmente sí, ya que primero se debe realizar una serie de estudios para descartar causas físicas de la enfermedad.

–¿Las personas mayores tienen más problemas en recuperarse con respecto al síndrome de la fatiga crónica?

–Independientemente a la edad, se trata de una enfermedad crónica donde la reversión de la fatiga es el problema.

Forma de inicio
El Dr. César Gaona, clínico, afirmó que la forma de inicio de la fatiga crónica es insidiosa, es decir, dañina con apariencia inofensiva, simulando un cuadro viral llegando a grados extremos de incapacidad para el paciente o aparecer luego de un cuadro de influenza, mononucleosis u otro tipo de virosis.

No existe un tratamiento específico, pero ante este caso es importante el apoyo sicológico, siquiátrico, sicosocial, emocional y farmocológico.

20 de Enero de 2012 00:00

FUENTE: http://www.abc.com.py/

Yoga para combatir la fibromialgia

2012-01-20T09:36:00.000+01:00

Presentados los talleres de “Yoga terapéutico” para asociados de ASIMEPP

La concejal de tercera edad y gente mayor, Inmaculada Montesinos, junto a la presidenta de Asimepp Torrevieja, Lola Herrera y la profesora de Yoga Consuelo Asencio, presentaron ayer en rueda de prensa los talleres de Yoga que se efectuarán en los locales de la asociación de la calle Concordia, num. 9, durante todos los viernes desde Febrero hasta Junio, de 9.30 a 10.30 horas. Consuelo esta federada en este arte marcial y ha adquirido conocimientos del mismo en varios centros, adaptando lo que es el Judo tradicional, al Judo “terapéutico” que ella imparte, ya que los movimientos y posturas del tradicional serían incompatibles como una enfermedad como la que nos ocupa.

FUENTE: http://objetivotorrevieja.wordpress.com/

Participación en investigación "Ejercicio físico y fibromialgia" de la Universidad de Granada

2012-01-19T09:33:00.002+01:00

Recojo aquí información de Apafima para participar como voluntario en un estudio sobre el ejercicio físico y la Fibromialgia:
"En este estudio puede participar cualquier persona con fibromialgia y sin esta enfermedad que quiera ayudar de forma voluntaria a que nuestra calidad de vida mejore.
La Universidad de Granada está realizando un trabajo de investigación a nivel andaluz sobre el ejercicio físico y la fibromialgia, dicho estudio durará dos años y en un principio se realizará una evaluación a 58 enfermos de fibromialgia y 58 personas sanas, 12 de cada grupo debe ser hombres.
Se empezará a trabajar en este el día 23 de enero en la sede de Apafima y se formara tres grupos de personas, mañana o tarde:
1º grupo: días 23 y 25 de enero 2º grupo: días 24 y 26 de enero 3º grupo: días 30 de enero y 1 de febrero

Este primera fase de la investigación consistirá en un chequeo de salud en el que se pondrá al participante un acelerómetro que se llevará durante ocho días tras los cual hay que volver a la sede de Apafima a entregarlo. El acelerómetro es un dispositivo que permite cuantificar de forma objetiva la actividad física realizada por la persona que lo porta, no solo nos aporta información de la cantidad de actividad física realizada, sino también la intensidad a la que se ha desarrollado.
PARA PARTICIPAR EN EL ESTUDIO TENEIS QUE INSCRIBIROS EN LA SEDE DE APAFIMA, PUEDEN PARTICIPAR TANTO SOCIOS COMO NO SOCIOS.
Horario de inscripción para participar en el estudio:  Lunes, día 16 de enero, de 18.15 a 20.00 horas  Martes, día 17 de enero, de 11.15 a 13.00 horas y desde las 18.00 a 20.00 h  Miércoles, día 18 de enero, de 11.00 a 13.00 horas y desde 18.00 a 20.00 h  Jueves, día 19 de enero, de 11,15 a 13.00 horas y de 18.15 a 20,00 horas  Viernes, día 20 de enero, horario por determinar.
Esta investigación va a evaluar los beneficios del ejercicio físico en las personas con fibromialgia. Cada enfermo de fibromialgia que quiera participar debe llevar a otra persona que no padezca esta enfermedad, que no sea familia y que tenga más o menos su misma edad.
Estos dos días de evaluación, unas dos horas cada día aproximadamente será una primera fase del estudio, más adelante hablaremos de la segunda parte que comenzará en septiembre y se realizará durante seis meses para una población de enfermos de fibromialgia que no haya realizado ejercicio físico en varios meses.
Si tenéis alguna duda poneros en contacto con nosotros en el horario al teléfono de Apafima: 952217986 . Más información"
Algunos estudios sobre Fibromialgia ya han salido de esta universidad como por ejemplo: - Diagnostican la fibromialgia por la forma de caminar del paciente. Leer aquí.
- Musicoterapia como tratamiento para la fibromialgia. Leer aquí.

FUENTE: http://es.paperblog.com/

Asociación Amanecer, Elche - Invitación Merienda Presentación Actividades 1er Trimestre

2012-01-19T09:14:00.002+01:00

ASOCIACIÓN “AMANECER”, AFECTADOS DE SENSIBILIDAD CENTRAL (FM, SFC Y SSQM)CIF:G54604954

Tenemos el gusto de invitaros a la Merienda que tendrá lugar el próximo miércoles 25 de enero, en el Local de María, en la calle Dr. Ferrán 87 de Elche.
Presentaremos las Actividades programadas para este trimestre y daremos la información necesaria para formar parte de nuestro proyecto.
*(Agradeceresmos las aportaciones culinarias hechas por vosotras, que tengáis gusto de ofrecernos a degustar)
Para cualquier información adicional, poneros en contacto a través de "comentarios"
Un saludo,Esther

Asociación Amanecer, Elche - Invitación Merienda Presentación Actividades 1er Trimestre

2012-01-19T09:13:00.002+01:00

ASOCIACIÓN “AMANECER”, AFECTADOS DE SENSIBILIDAD CENTRAL (FM, SFC Y SSQM)

CIF:G54604954

Tenemos el gusto de invitaros a la Merienda que tendrá lugar el próximo miércoles 25 de enero, en el Local de María, en la calle Dr. Ferrán 83 de Elche.

Presentaremos las Actividades programadas para este trimestre y daremos la información necesaria para formar parte de nuestro proyecto.

*(Agradeceresmos las aportaciones culinarias hechas por vosotras, que tengáis gusto de ofrecernos a degustar)

Para cualquier información adicional, poneros en contacto a través de "comentarios"

Un saludo,

Esther

La asociación de fibromialgia Asimepp organiza un curso de yoga orgánico

2012-01-19T07:26:00.000+01:00

A partir de febrero, los viernes de 9:30 a 10:30 horas, una profesora de yoga con 4 años de experiencia impartirá clases de yoga orgánico para personas con fibromialgia en la sede de Asimepp, de 4 meses de duración, con el patrocinio de la Concejalía de Tercera Edad. Este tipo de yoga permite mejorar la calidad de vida teniendo en cuenta el sistema nervioso y los límites de cada persona, experimentando con el propio cuerpo a través de la meditación.

FUENTE: http://torreguia.es/

La Resonancia Nuclear Magnética Funcional En La Fibromialgia: Hacer Objetivo Lo Subjetivo

2012-01-18T22:17:00.000+01:00

De acuerdo. Esto de la “Resonancia Nuclear Magnética funcional” suena raro. Pero tiene gran importancia como prueba diagnóstica OBJETIVA de que el dolor de un paciente es REAL. Algo de radical importancia en enfermedades como la fibromialgia, enfermedad por desgracia frecuentemente rodeada de un halo etéreo, mezcla de patología psiquiátrica y de trastorno fingido.

La Resonancia Nuclear Magnética funcional, o RNMf (usaré la abreviatura a partir de ahora, para ahorrar espacio) detecta en el cerebro grupos de neuronas funcionantes. Estas neuronas activadas “colorean” la RNMf respecto al resto de células nerviosas que en ese momento no están trabajando activamente. Según la zona que se “ilumine” en la RNMf, dado que la neuroanatomía ha avanzado mucho en el reconocimiento de las distintas áreas del cerebro y sus funciones, podemos decir, en el caso concreto del paciente con dolor, si lo está sintiendo o no. Sería una especie de “detector de mentiras” del paciente con dolor.

Pues en un estudio en el que se utilizó la RNMf en individuos sanos y en pacientes con fibromialgia, se intentó comprobar si las regiones específicas del cerebro donde está la recepción central del dolor se “iluminaban” o no cuando se aplicaba a la persona un estímulo doloroso. Para ello se les hizo a los participantes unaRNMf mientras se les presionaba los pulgares con un aparato parecido a una prensa de enroscar (un poco tortura, de acuerdo, pero así avanza la ciencia). Se vio que, aplicando LA MISMA presióna los sujetos con y sin fobromialgia, los que padecían esta enfermedad dijeron que LES DOLÍA MÁS que aquellos que estaban sanos. Y en la RNMf se iluminaron MÁS INTENSAMENTE las áreas específicas de sus cerebros relacionadas con la percepción del dolor.

Incluso, como dato adicional, cuando a los sujetos sanos se les apretó MAS INTENSAMENTE los pulgares, hasta que sus quejas de dolor fueron similares a las de los pacientes con fibromialgia (que, no lo olvidemos, las habían referido mientras les apretaban MENOS intensamente los pulgares), sus cerebros también se iluminaron en grado similar y en las mismas zonas que los de los enfermos fibromiálgicos.

En base a estos resultados, parece factible la existencia deevidencias OBJETIVAS de que el umbral de percepción del dolor está significativamente disminuido en los pacientes con fibromialgia en comparación con las personas sanas. Es decir, que un mismo estímulo doloroso produce MAS DOLOR en la persona enferma de fibromialgia que en el sujeto normal. De hecho, este es uno de los rasgos principales de la fibromialgia.

Y también reafirma este estudio lo que debería ser un principio básico en el manejo sanitario del dolor: “Cuando el paciente dice que le duele, ES QUE LE DUELE“. Apliquemos este principio en nuestra práctica clínica diaria, y ahorrémonos las Resonancias Nucleares Magnéticas funcionales, que son carísimas, y en tiempo de crisis no estamos para tirar el dinero.

FUENTE: http://vivirconfibromialgia.com/

Tratamiento de Fibromialgia por el dr. Salvador Núñez

2012-01-18T12:56:00.002+01:00

La Asociación Americana de Reumatología la define como una enfermedad crónica, con un historial de dolor generalizado en 11 puntos gatillo (nudos de contracción) en diferentes partes del cuerpo.
Para el médico fisiatra Salvador Núñez, quien desde hace 16 años dirige la Unidad de Rehabilitación del Centro de Especialidades Anzoátegui en Lechería, se trata de un padecimiento músculo esquelético con un alto componente emocional, y que además de dolor, se manifiesta con trastornos de sueño y fatiga crónica.

Desde 1992 forma parte de la Asociación Mundial de Dolor Myofascial y Fibromialgia y está tratando pacientes con esta sintomatología. Asegura que el diagnóstico va a depender de la información que el médico reciba del paciente. No hay estudios para detectarla.

-¿Qué causa este síndrome?
- Su aparición tiene que ver con la deficiencia de dos neurotransmisores: serótina y norepinefrina. El primero transmite la información desde las terminaciones nerviosas a los músculos. Cuando falta, produce trastornos del sueño, cansancio, falta de memoria, cambios de carácter y colon irritable. El segundo permite controlar el dolor. El estrés es el mayor consumidor de ambos elementos, lo cual aunado al sedentarismo, impide la producción de endorfina en el organismo, que es el mejor analgésico.

-¿Tiende a confundirse con otra enfermedad?
-La fribromialgía es llamada la gran simuladora, porque puede generar dolor de cabeza, en el cuello, hombro y espalda; síndrome del túnel carpiano y síntomas radiculares, pero la única enfermedad que está directamente relacionada con esta patología es el hipotiroidismo.

-¿Cómo se detecta la fibromialgia?
-No existe ningún estudio de laboratorio, electromiografía o resonancia magnética que permita hacer el diagnóstico. La información que el médico recibe directamente del paciente y la valoración de los puntos dolorosos es determinante. Por lo general, presentan trastornos de ansiedad y miedo, y llegan a la consulta cargados de exámenes e indicaciones de cirugía.

-¿Quiénes la padecen?
-Estadísticas de la Organización Mundial de la Salud reflejan que 40% de las consultas de medicina interna son por dolores músculo esqueléticos (myofasciales y fibromialgia). En mi consultorio la cifra se eleva a 80%. De cada cuatro enfermos, tres son mujeres y uno es hombre. Pero la brecha se ha ido reduciendo con el tiempo. Yo he tratado niños de 11 años con diagnóstico de fatiga crónica, todos hijos de madres fibromiálgicas.

-¿Hay factores externos que pueden desatar este mal?
- La mayoría de los pacientes provienen de padres o familiares con el mismo componente. No se hereda, pero se aprende a sentir dolor. Por ello expresan sus tensiones emocionales a través de las dolencias. También está asociado con el estrés laboral o incompatibilidad familiar.

- ¿Cómo se manifiestan las crisis?
-Con contracturas musculares, dolor y decaimiento. Al no tener ninguna actividad física, el paciente no logra salir de ese círculo cerrado.

-¿Que especialidad de la medicina trata esta enfermedad?    -Cualquiera que la conozca, sea internista, reumatólogo o neurocirujano. Los fisiatras tienen la ventaja de que manejan la parte de puntos gatillo, infiltraciones, terapias neurálgicas con calor, frío, ultrasonido, relajación y estiramiento. Además pueden elaborar programas de ejercicios que se pueden realizar en la casa. Para nosotros es contraproducente el uso de esteroides en las infiltraciones, porque son medicamentos que depositan cristales en los músculos, lo cual genera más irritación, contractura y dolor. Lo que se utiliza en este caso son agujas secas, acupuntura o pocas dosis de anestésicos locales.

-¿Cuál es la cura?
-Aún no se ha descubierto. Pero sí existe un tratamiento para controlarla y mejorar la calidad de vida de quien la padece. Lo último que se está utilizando son los antidepresivos duales. Estos medicamentos ayudan a aumentar los niveles de serotonina y norepinefrina y, por tanto, controlan la depresión y disminuyen el dolor. También existen medicinas bloqueadoras, para evitar que el organismo genere una sustancia llamada gaba, que es generadora de dolor. Ambos tratamientos se utilizan temporalmente. Al menos por seis meses.

-¿Por qué no incluye los antiinflamatorios y relajantes musculares?
-Porque no tienen valor curativo. Se utiliza sólo analgésicos.

-¿Existe algún régimen alternativo para la mejoría?
-Establecer programas de actividad física es lo que ayuda a elevar los neurotransmisores a niveles aceptables. La idea es evitar que cuando el enfermo deje el tratamiento, empiece a sentir dolor ante cualquier situación emocional. Lo recomendable es hacer ejercicios aeróbicos de por vida, porque es la medicina más barata y efectiva. Con sólo caminar 20 minutos al día, es suficiente. Todos deben aprender más de su enfermedad, porque al estar informados se reduce el temor. También deben corregir las malas posturas.

Luego de descartar otras enfermedades en el paciente con dolor, se debe   comprobar la existencia de los denominados puntos gatillo (trigger point), que en total son 18. La Asociación Americana de Reumatología considera que puede haber una fibromialgia cuando al aplicar una presión de cuatro kilogramos en esas zonas, el enfermo reporta dolor en 11 o más de ellos. Estos puntos se encuentran en el tejido blando de la parte posterior del cuello, los hombros, el tórax, la región lumbar, las caderas, las espinillas, los codos y las rodillas. El dolor se irradia desde estas áreas y puede ser profundo o punzante. Para aliviarlo se requiere un programa de   fisioterapia, ejercicios, masaje , técnicas de relajación y medicamentos.

FUENTE: http://www.buscocirujano.com/

Presentación de la guía Multidisciplinar, "La Realidad de la Fibromialgia"

2012-01-18T12:55:00.000+01:00

Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León

Presentación de la guía Multidisciplinar, "La Realidad de la Fibromialgia"

Redacción

La Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León (FFISCYL) presentará la Guía Multidisciplinar que lleva por título “La realidad de la Fibromialgia”.
Dicha presentación tendrá lugar el próximo 21 de enero a las 12:00 h. en el Colegio Oficial de Médicos, c/ Bientocadas nº 7, Salamanca.
A continuación El Dr. Ojeda nos presentará las últimas novedades de la enfermedad y haremos los comentarios oportunos en relación a la guía presentada.
Será un acto en el que se pretende contar con los colectivos profesionales vinculados con esta enfermedad, así como con afectadas/os, familiares y población en general que desee conocer más sobre la Fibromialgia (FM).
El trabajo que presentamos está realizado por personas pertenecientes a FFISCYL, profesionales, personas afectadas y familiares de éstas.
La iniciativa de llevarlo a cabo se debió a que, en Castilla y León, no existe ningún
protocolo de actuación y tratamiento de la FM y a la invitación del anterior Consejero de Sanidad a que realizásemos este trabajo ya que desde la Consejería no podía llevarse a cabo.
Por tanto... dicho y hecho: nos pusimos a trabajar contando con la colaboración de los profesiones que están vinculados a la Federación por medio de las asociaciones miembros de ésta.
La guía consta de 2 partes.
En la I La Realidad de la FM: Una visión integradora, en la que se exponen brevemente:
- las características fundamentales de la Fibromialgia y toda una serie de datos y reflexiones en relación a las circunstancias que rodean a dicha enfermedad.
- La visión de la FM por los profesionales implicados en su abordaje terapéutico, jurídico-legal y social.
- Justificación del abordaje multidisciplinar.
- Conclusiones y Propuestas. En estas se exponen las propuestas de actuación que se deberían llevar a cabo para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por Fibromialgia que surgieron de la reflexión hecha por el grupo de trabajo que realizó este documento y van dirigidas tanto a la administración pública de salud de Castilla y León, como a las propias personas afectadas y a las asociaciones relacionadas con dicha dolencia.
En la II parte La Realidad de la FM: Abordaje clínico y Orientaciones Terapéuticas:
Desde La Atención Primaria De Salud, la Enfermería, la Fisioterapia, la Psicología, y el Trabajo Social.

FUENTE: http://www.noticiascastillayleon.com/

¿Qué es el Síndrome de sensibilidad química múltiple?

2012-01-18T12:43:00.000+01:00

Escrito por M Dolors Sesplugues el 16 enero, 2012

El síndrome de sensibilidad química múltiple se presenta como una serie de síntomas que se presentan principalmente en mujeres al entrar en relación con diferentes agentes medioambientales. Es una de las enfermedades más ‘raras’ que existen, ya que se desconocen su origen, las causas y los mecanismos de acción.

Los principales síntomas que provoca este síndrome son a nivel neurológico, dermatológico, y sensación de ahogo y problemas de irritación de mucosas. Lo peor es que los provocan agentes químicos que todos usamos en nuestra vida diaria, como la colonia o los productos de limpieza. Lo que los demás toleramos con total normalidad para ellos es la fuente de una enorme reacción alérgica.

La verdad es que este síndrome se manifiesta en grados muy diferentes y con síntomas muy variados, llegando a que algunos enfermos tengan que aislarse por total de su entorno. A esto se le suma que muchos afectados se enfrentan a diagnósticos incorrectos por el desconocimiento existente acerca de la enfermedad, lo que aun provoca peores consecuencias físicas, psicológicas y sociales.

El síndrome de sensibilidad química múltiple no ha sido reconocida como una enfermedad porque implicaría según los expertos un gran cambio del estilo de vida, lo que se traduce en un elevado coste económico. Hay que tener en cuenta que tal y como vivimos en la sociedad actual en el que la evolución tecnológica ha representado un aumento importante de la carga electromagnética, de circuitos eléctricos en los hogares o de líneas eléctricas de alta tensión, lo que repercute en este síntoma.

La información es clave para los afectados por la sensibilidad química múltiple. Se recomienda que los pacientes acudan a asociaciones como la Asociación Estatal de Afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental.

Fuente imagen: Blog de Farmacia

FUENTE: http://sanamente.com/

Doctor, ¿Por qué yo?

2012-01-18T08:21:00.002+01:00

Nuevo artículo del Dr. Jordi Robert Olalla, Coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del USP Dexeus.

La medicina no tiene respuesta, en muchas ocasiones, a la pregunta de qué causas producen las enfermedades. Son muchas las enfermedades para las que se conocen la mayor parte de sus síntomas, los hallazgos más habituales en la exploración física y hasta las alteraciones más comunes en las pruebas complementarias; pero para las que se desconocen las causas que las provocan. El desconocimiento de las causas supone la mayoría de veces una limitación para el tratamiento y también para la prevención. En el caso concreto del síndrome de fatiga crónica, se desconoce, a fecha de hoy, cúal es su causa.

Cuando el paciente nos pregunta porqué tiene fatiga crónica la respuesta es… Te comentaré algunas de las posibles causas o cuáles pensamos que son las más probables; aunque ninguna de ellas está confirmada.

Existe el convencimiento general del posible origen vírico de la enfermedad. Durante muchos años, se pensó que el síndrome de fatiga crónica se iniciaba tras la infección por el virus de Epstein Barr. Otros virus se han querido implicar como posibles causantes del síndrome de fatiga crónica como el parvovirus, el virus herpes humano tipo 6. En los últimos años se generó una tremenda expectativa a partir de los estudios que implicaban el virus XMRV como causante de la enfermedad. Estudios posteriores pusieron en evidencia algunos errores en estos estudios y descartaron la participación de este virus en el síndrome fatiga crónica. Actualmente, el virus XMRV sigue siendo motivo de estudio. De todas formas, y a pesar de la alta sospecha de la participación de la infección vírica como causante o desencadenante del síndrome fatiga crónica, no existen estudios que lo confirmen.

Se han intentado implicar otras causas: las genéticas, las inmunológicas, el estrés o factores ambientales. Así, la alta incidencia de sensibilidad química múltiple en los pacientes afectos de síndrome fatiga crónica hace pensar que algunos tóxicos ambientales podrían participar en la aparición de la enfermedad o ser los desencadenantes. También se han detectado algunas alteraciones inmunológicas a nivel de poblaciones linfocitarias que podrían sugerir un origen inmunológico del cuadro o la participación de los mecanismos inmunológicos en el desarrollo de la misma; de todas maneras tampoco existen estudios concluyentes.

Así pues, a pesar de los múltiples estudios realizados, no existen datos concluyentes a fecha de hoy que permitan conocer cual es la causa o el desencadenante del síndrome de fatiga crónica. Es probable, además, que no exista una sola causa, sino que se trate de una combinación de circunstancias.

Seguimos sin respuesta para la pregunta de nuestr@ paciente:

Doctor, ¿Porqué yo?

Dr. Jordi Robert Olalla
Coordinador Unidad de Fatiga Crónica
Servicio Medicina Interna
USP Instituto Universitario Dexeus

FUENTE: http://vitaesalud.wordpress.com/

Presentación de la asociación Som Visibles

2012-01-18T07:26:00.000+01:00

Miembros de la asociación Som Visibles de l'Alcúdia. ::

La asociación de enfermos de fibromialgia y fatiga crónica de l'Alcúdia, Som Visibles ya es una realidad. Esto se debe a que el pasado fin de semana tuvo lugar la presentación en sociedad de este colectivo de l'Alcúdia, que quiere conseguir que la sociedad sea consciente de que esta enfermedad existe y afecta a más gente de lo que se piensa. Desde el pasado mes de septiembre Som Visibles está inscrita en el registro de asociaciones de la Conselleria, pero no ha sido hasta ahora cuando se ha presentado en sociedad. Los miembros de esta asociación, que pretende ayudar a los afectados a tener herramientas para mejorar su día a día, estuvieron acompañados por el médico del Hospital de la Ribera, Vicente Palop, y el alcalde Robert Martínez.

FUENTE: http://www.lasprovincias.es/

ASOCIACIÓN BALEAR DE APOYO EN LA FIBROMIALGIA

2012-01-17T09:52:00.000+01:00

Misión / Objetivos: Soporte a personas y familiares de SINDROME DE FIBROMIALGIA. SINDROME DE FATIGA CRONICA.SINDROME QUIMICO MULTIPLE.ELECTROHIPERSENSIBILIDAD. MERCURIO DENTAL Y MUJER. Intentamos mejorar calidad de vida a enfermas, informandoles necesitan en estas circunstancias, realizando cursos relativos a las necesidades reales que se presentan Integradas en Plataformas, Confederaciones, Fundaciones, Ligas etc. a nivel nacional. Luchamos por un ambiente LIMPIO y contra la injusticia.

FUENTE: http://www.canalsolidario.org/

Una patología invisible. Analizando los síntomas de la fibromialgia

2012-01-16T16:09:00.000+01:00

No llores por alguien que no se preocupa por ti, no se merece tus lágrimas
(twitterActualPsico - CafeMan)

por Marta Turroja Serra

Lucía tiene 61 años, no recuerda cuándo empezó todo, hace ya mucho tiempo… Los días transcurren acompañados de sufrimiento y dolor de todo tipo. A veces los dolores físicos son llevaderos, en otros momentos más intensos e invalidantes, impidiéndole desarrollar sus actividades habituales.
Al abrir los ojos por la mañana, Lucía necesita mucha más energía que cualquiera de nosotros para despertar y levantarse de la cama. La fatiga que no se despega de ella, convierten cada actividad, por pequeña que pueda parecernos, en un ejercicio que va a exigir un gran esfuerzo. A pesar de ello, decide enfrentarse al día. El paso de las horas junto a la ayuda de la medicación, hacen que se encuentre un poco mejor. En consecuencia, Lucía aprovecha para hacer todas sus tareas, pero cuando llega el mediodía, después de comer, se siente exhausta. El cuerpo dolorido y el cansancio no desaparecen; a lo que hay que sumar la apatía y la anhedonia que a menudo la acompañan. Las tardes transcurren con lentitud, habitualmente con poca actividad, sin que su patología le de tregua. Llegada la noche, el agotamiento se apodera de ella con rapidez, mientras que la dosis de ansiolítico necesaria le permite conciliar el sueño.
Aparentemente, nada indica que Lucía esté enferma, hace buena cara y cuando está rodeada de otras personas se muestra alegre y sociable. De carácter fuerte y luchadora, pocas veces la escucharéis quejarse. Sin embargo, unos pocos saben que Lucía no goza de buena salud. La fibromilagia irrumpió en su vida, sumándose al trastorno depresivo que acarreaba con anterioridad.

Realizar un diagnóstico de fibromialgia (FM) resulta más complicado de lo que pueda parecer. A menudo, sus síntomas se consideran individualmente; por lo que en muchas ocasiones se aplica un tratamiento independiente de cada uno de ellos, sin considerar que forman un cuadro clínico propio que debe ser abordado con un análisis global y mediante una visión de conjunto.

Además, la controversia existente entorno a la FM, y la falta de una prueba específica y única sobre la que realizar el diagnóstico, genera largos recorridos de los pacientes hasta ser tratados por un profesional que detecte adecuadamente la patología.
Veamos a continuación los síntomas principales de la FM:

Dolor: es el síntoma central de la FM. Este dolor puede ser leve o intenso y localizarse en una zona o en varias, siendo las más habituales las lumbares, cervicales, hombros, caderas, rodillas y codos. Es frecuente que las características del dolor se vayan modificando y que empeoren ante situaciones de estrés o ansiedad, con el clima húmedo y frío, o bien tras un exceso de actividad. Los sujetos que padecen FM tienden a despertarse acompañados de anquilosamiento (rigidez) en el cuerpo; del mismo modo que les ocurre tras largos periodos de tiempo sentados.
Fatiga: la fatigabilidad de los pacientes oscila durante el día con episodios de agudización (crisis de agotamiento) que suelen mejorar con el reposo. La fatiga puede limitar en las actividades del sujeto y interferir en su vida diaria cuando es de carácter moderado o severo.
Depresión y ansiedad: ambos aspectos son muy presentes en sujetos con FM, por lo que a menudo los pacientes son diagnosticados equivocadamente con un trastorno depresivo o ansioso. Sin embargo, cuando se detectan estos síntomas es muy importante su tratamiento, ya que pueden agravar la FM e interferir en su manejo.
Insomnio: es otro de los síntomas más extendidos. A pesar de dormir las horas suficientes, en muchos casos manifiestan un sueño no reparador; se despiertan cansados como si apenas hubieran dormido. Por otra parte, pueden experimentar dificultades para conciliar el sueño y/o para mantenerse dormidos.
Trastornos cognoscitivos: las personas con FM padecen de alteraciones cognitivas caracterizadas por síntomas diversos como las dificultades para mantener la atención y la concentración, lentitud en el procesamiento mental, pérdida de memoria y olvidos.

También existen otros síntomas menos frecuentes pero que acompañan a muchos de los pacientes con FM:

Parestesia: entumecimiento y hormigueo de las extremidades, principalmente manos y pies.
Síndrome de las piernas inquietas: es un trastorno neurológico caracterizado por el impulso incontrolable de mover las piernas en situaciones de descanso o reposo.
Síndrome del intestino irritable (SII): en ocasiones la FM se acompaña del SII, también llamado síndrome del colon irritable, en el que se observan trastornos digestivos, cólicos, dolores abdominales, meteorismo, estreñimiento y/o diarrea.
Dolor de cabeza: son habituales las jaquecas, tensión y dolores de cabeza de tipo vascular. También pueden coexistir con molestia en las sienes o detrás de los ojos. Además, se ha observado en varios casos disfunción de la articulación temporomandibular que produce dolores de cabeza acompañados de molestias en la cara y las mandíbulas.
Hipersensibilidad sensorial, síntomas alérgicos y problemas de la piel: prurito, manchas, reacciones alérgicas, hinchazón, hipersensibilidad a la luz, los sonidos y los olores.

Entre los sujetos con FM existe gran variabilidad en la manifestación de los síntomas, tanto en su presencia o ausencia, como en la intensidad y gravedad de los mismos. Así bien, para un diagnóstico correcto es imprescindible una visión generalizada que considere esta diversidad y que abarque todos los síntomas del paciente asociados con la patología.

FUENTE: http://www.actualpsico.com/

FM hallazgos morfologicos anormales en biopsias

2012-01-16T16:04:00.000+01:00

Un difícil diagnóstico

En los últimos años, diversos estudios han puesto de manifiesto la existencia de hallazgos morfológicos e inmunohistoquímicos anormales en las biopsias de piel de pacientes con fibromialgia. En este sentido, “se ha demostrado que el tejido conectivo de la piel está afectado y que el mastocito es una célula clave en la patogénesis de la fibromialgia”, según ha señalado el Dr. Ignacio Blanco, investigador especialista en Medicina Interna y Neumología.

En la actualidad, no existe una prueba diagnóstica que indique de forma cien por cien fiable que el paciente padece fibromialgia, por lo que hay que recurrir a criterios diferentes, como las escalas de dolor o de calidad de vida. El pasado año se acordaron nuevos criterios de clasificación de la fibromialgia mucho más específicos que los existentes hasta el momento -marcados por el American Collegue of Rheumatology (ACR)-.

El doctor Jordi Carbonell, del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar y Hospital de la Esperanza de Barcelona, ha asegurado que “en los últimos criterios diagnósticos del ACR se definen los puntos centrales de la enfermedad. En la actualidad el diagnóstico se realiza por el dolor generalizado asociado a la presencia de síntomas característicos de la patología y éste se define a través de un instrumento (el índice de dolor generalizado), y los síntomas con la escala de severidad sintomática”.

El papel de la exploración física va más allá de contar puntos dolorosos, que desaparecen, y se centra en la seguridad de la ausencia de otras enfermedades dentro o fuera del aparato locomotor que justifiquen los síntomas y por tanto reconocen la enfermedad.

Según este experto, “la mayoría de los enfermos que se tratan presentan historias de muy larga duración, tardan años hasta que se les diagnóstica de fibromialgia”. Además, esta enfermedad se sigue confundiendo a menudo con otras afecciones como patologías de raquis lumbar y cervical, hipotiroidismo, patología autoinmune, etcétera.

Para finalizar, el Dr. Carbobell ha insistido en que “se debe mejorar la formación de los profesionales y la información de los pacientes. Los afectados deben implicarse más en su proceso de curación a través del ejercicio terapéutico y la psicoterapia, mientras que también se debería hacer un uso más juicioso de los analgésicos y los psicofármacos”.

http://www.medicosypacientes.com/sociedades/2011/05/11_05_13_fibromialgia

FUENTE: http://www.plataformafibromialgia.org/

Ayamonte acoge una charla sobre la fibromialgia

2012-01-16T16:01:00.000+01:00

EL MIÉRCOLES A LAS 17.00 HORAS

huelva24.com

14.40 h. El próximo miércoles se celebrará en Ayamonte, a partir de las 17.00 horas, en el Aula Formativa del Patronato Municipal de Deportes, una charla-coloquio con el título 'La fibromialgia: una enfermedad tan desconocida como real', que correrá a cargo de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Huelva y provincia.

El próximo miércoles se celebrará en Ayamonte, a partir de las 17.00 horas, en el Aula Formativa del Patronato Municipal de Deportes, una charla-coloquio con el título 'La fibromialgia: una enfermedad tan desconocida como real', que correrá a cargo de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Huelva y provincia.

El programa será el siguiente:

17.00-17.45 horas: 'Mecanismos y estrategias puestas en marcha por la Asociación para dar a conocer la enfermedad. Retos futuros'. Ponente: Fina Contreras Torres
17.45-18.30 horas: 'Clase práctica: ejercicios posturales beneficiosos para la la fibromialgia'. Momitor/fisioterapéura: Álvaro Pavón.
18.30: Clausura y entrega de documentación.

La teniente alcalde de Desarrollo Local, Comercio, Turismo y Salud del Ayuntamiento de Ayamonte, Damiana Ruiz, ha estacado el buen funcionamiento del Plan Local de Salud en la localidad, donde se han llevado a cabo múltiples actividades, y subrayó el excelente grado de participación y coordinación en la puesta en marcha del Plan de numerosos colectivos, asociaciones y administraciones.

FUENTE: http://huelva24.es/

Enfermeras y pediatras hacen talleres de formación

2012-01-16T09:48:00.002+01:00

Pacientes y profesionales sanitarios de la Unidad de Gestión Clínica (UGC) de Bujalance han realizado diversos talleres de promoción de la salud y manejo de distintas patologías crónicas (diabetes, asma infantil y fibromialgia), con el objetivo de profundizar en los conocimientos de los usuarios, intentar mejorar su calidad de vida y fomentar su autonomía. En los talleres, pacientes y profesionales sanitarios han compartido un espacio de formación y reflexión sobre estrategias para cuidarse mejor y así evitar las posibles complicaciones que pueden surgir como consecuencia de dichas patologías. Los asistentes han recibido materiales formativos e información sobre la enfermedad para pacientes y para profesionales sanitarios, con los que comparten la experiencia de la enfermedad.

FUENTE: http://www.diariocordoba.com/

Pamplona - La Asociación de Fibromialgia organiza Talleres sobre la Importancia de la Alimentación en el Tratamiento de la Enfermedad

2012-01-16T09:44:00.000+01:00

La Asociación de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple de Navarra (AFINA) organiza varios talleres de cocinagratuitos para personas afectadas de estas patologías con el objetivo de aprender nuevas recetas. Las sesiones se llevarán a cabo en Civican los jueves de enero y febrero, de 10:30 a 13 horas, y serán de carácter gratuito.

La asistencia a estos cursos está abierta a cualquier persona interesada que se encuentre afectada por cualquiera de estas enfermedades crónicas, previo aviso a la asociación.

El objetivo principal es mejorar la calidad de vida de estos pacientes tratando de dar a conocer los beneficios de una dieta saludable, así como todos los alimentos que la componen, ya sean cereales integrales, legumbres, proteínas vegetales, verduras, frutas, frutos secos o semillas vegetales, entre otros.

Los talleres serán impartidos por la Dra. Amaya Flores, médico especialista en nutrición y profesional que lleva trabajando en colaboración con la asociación desde hace más de 10 años.

FUENTE: http://www.afinsyfacro.es/

¿Por qué algunos piensan que las personas con fibromialgia están fingiendo?

2012-01-15T08:46:00.000+01:00

Es un hecho triste que algunas personas piensan que estamos fingiendo cuando decimos que tenemos fibromialgia. Algunas veces dicen que es porque no lo puede ver, pero en realidad, esa es la excusa más frívola que he escuchado…

¿Acaso se puede ver el cáncer o el VIH o la diabetes? ¿Puedes ver la enfermedad de Alzheimer o las cardiopatías? No. Al menos, no sin sofisticados equipos médicos. Y, ¿los fibro-escépticos acaso solicitan ver resonancias magnéticas o resultados de laboratorios de las personas con esas enfermedades? Por supuesto que no. Ellos simplemente creen y punto.

Creo que una de las cosas que hace que sea difícil para ellos entender que realmente estamos muy mal es que muchos de nosotros tenemos cambios dramáticos en cómo nos sentimos, que son las llamadas crisis. brotes, exacerbaciones y remisiones. Podemos sentirnos relativamente decente por un par de semanas, sólo para derrumbarnos y ser miserables por unos cuantos días, una semana o un mes. A menudo ni siquiera nosotros mismos podemos entender estas subidas y bajadas de montaña rusa que experimentamos, así que es difícil para otras personas entender que tan enfermos estamos, sobre todo si probablemente sólo nos ven cuando no estamos en una crisis.

Si alguien en tu vida pone en duda tu condición, aquí hay algunas respuestas que podrías darle:

La fibromialgia en alguien que conoces, sin duda puede ser confusa. La gente está más acostumbrada o entiende mejor las enfermedades crónicas que son más o menos lo mismo todos los días - en la que el enfermo es funcional o no lo es. Sin embargo, para la mayoría de la gente, la fibromialgia no es así. Mas bien se caracteriza por diferentes estados que se llaman crisis o brotes o remisión. Durante la remisión, las personas con fibromialgia se sienten bastante bien o aceptablemente bien. Pueden parecer capaces de hacer lo que quieran y no se quejan mucho de los síntomas. Esto es mas visible cuando se está fuera de casa o al socializar. Pero luego una crisis ataca y los saca de ese maravilloso ritmo de vida por un tiempo. Es probable que no los veas mucho durante este período de síntomas exacerbados. Durante un brote, pueden tener problemas para funcionar o pueden ser totalmente incapaces de funcionar en absoluto. Algunos casos son tan graves que incluso tomar una ducha puede ser demasiado esfuerzo. Las crisis pueden incluir una amplia gama de síntomas, incluyendo dolor intenso y cansancio.
La neblina mental, también llamada fibro-neblina, es otro problema común de esta condición. Puede causar que la persona no sea capaz de pensar con claridad, no pueda seguir una conversación, completar una frase o ni siquiera entender lo que leen. Tienen poca o ninguna memoria a corto plazo, y pueden llegar a sentirse confusos y desorientados. Esto sin duda alguna, puede ser algo muy frustrante y embarazoso.
Las crisis o brotes pueden aparecer de repente, y existen un sinnúmero de cosas o situaciones que pueden provocarlas. Podría ser por ejemplo, que la persona se extralimitó al ir de compras o al realizar diligencias durante un día, lo que conduce a un brote. También puede deberse a las hormonas, un evento estresante, una fuerte discusión o incluso podría suceder que no pudiéramos identificar un evento detonante para la crisis.
Muchas personas se preguntan si la fibromialgia puede ser fingida, sobre todo porque no hay análisis de sangre para el diagnóstico de la misma. Sin embargo, las personas enfermas tienen que cumplir con ciertos criterios de diagnóstico evaluados por un Reumatólogo (toda una batería de exámenes de laboratorio para descartar otras posibles enfermedades, examen clínico del médico, entrevista, puntos gatillos, etc.) para ser diagnosticados con fibromialgia.

La mayoría de las personas con fibromialgia, preferirían mucho más estar afuera divirtiéndose o haciendo algo que vale la pena, antes que estar en cama o tirada en el sofá durante días y días.

Lamentablemente, sucede con mucha frecuencia que se pierden amigos porque tienen que cancelar planes a menudo, pero no es porque no quieran pasar tiempo con la gente, sino porque realmente no pueden.

Hay gente en tu vida que se pregunta si realmente estás enfermo? ¿Cómo afectó esto tu relación con esa persona? ¿Fuiste capaz de convencerlos? Déjanos tus comentarios!

http://fibromialgico.blogspot.com/

FUENTE: http://www.alhaurindelatorre.com/

EUROPA PROHIBE EL USO DE LYRICA PARA FIBROMIALGIA

2012-01-14T07:23:00.000+01:00

La Agencia Europea de Medicamentos EMEA ha rechazado la solicitud de Lyrica para ser publicitado y utilizado en la fibromialgia. Con unos estudios que no han demostrado un efecto relevante a corto o largo plazo, se pretendía conseguir la autorización para publicitar y autorizar la indicación de pregabalina en la fibromialgia. La EMEA considera que el beneficio/riesgo no está demostrado y, además, no se está realizando ningún ensayo clínico en esta indicación en la Unión Europea.

FUENTE: http://dempeusperlasalut.wordpress.com/

Concentración ante el INSS

2012-01-12T09:13:00.000+01:00

A las 12 horas de este jueves, 12 de enero, hay convocada ante el INSS en Segovia (Plaza Reina Doña Juana), una concentración para reivindicar el reconocimiento de los Síndromes de Sensibilización Central.

Bajo la denominación de Síndromes de Sensibilidad Central (SSC) nos referimos actualmente a un grupo de enfermedades que comparten una elevada comorbilidad y, sobre todo, que tienen la característica común de una hipersensibilización del SNC, lo que supone un amplísimo abanico sintomático, tienen carácter multisistémico y pueden llegar a ser absolutamente inhabilitantes para las personas que las padecen.

Estas enfermedades empiezan a tener una presencia muy importante en nuestra sociedad, muy lejos de los umbrales de las llamadas "enfermedades raras" y son, principalmente, la Encefalomielitis Miálgica (malconocida como Síndrome de Fatiga Crónica y mal-llamada a menudo como "fatiga crónica"), la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple.

El Foro Social de Segovia, viene prestando su apoyo a estas concentraciones.

FUENTE: http://segoviaaldia.es/

Ayuda el Factor de Transferencia en casos de Síndrome de fatiga crónica (SFC)?

2012-01-12T08:18:00.000+01:00

El Factor de Transferencia como adyuvante para tratar el sindrome de fatiga crónica.

Hoy hablaremos un poco acerca de este síndrome también conocido como encefalomielitis mialgica y explicaremos como ayuda el Factor de Transferencia al organismo de la persona que sufre este síndrome.

La mayoría de nosotros entendemos por fatiga a la sensación de agotamiento y en muchas ocasiones dificultad para realizar alguna actividad física, esta habitualmente desaparece tras tener un periodo de descanso.

Cuando esta fatiga perdura por más de seis meses e imposibilita por completo el realizar alguna actividad aun después de tomar un periodo de descanso, hablamos ya de una fatiga crónica.

Este padecimiento se caracteriza por una intensa fatiga física y mental persistente que no disminuye con el reposo y al contrario, aumenta con la actividad física.

Algunos síntomas que están presentes en este padecimiento pueden ser:

Sueño poco reparador
Dolor de garganta habitual
Malestar después de realizar un esfuerzo relativamente fácil
Trastornos de concentración y memoria
Dolor de cabeza poco habitual
Dolores musculares
Irritabilidad

Se cree que el origen de esta enfermedad pudiera ser por dos razones principales, la primera, tras una infección vírica o por microorganismos. Y la segunda por inflamación en el sistema nervioso, debido a una mala respuesta del sistema inmunológico.

Al día de hoy no existe cura para este trastorno, sin embargo la finalidad de los tratamientos médicos es disminuir los síntomas para que la persona realice sus actividades diarias lo mejor posible.

Los tratamientos médicos utilizados como medicamentos para tratar el dolor, la ansiedad y el estrés que llegara a presentarse, así como una buena alimentación y ejercicio moderado en algunos pacientes han resultado ser muy eficaces.

Estos tratamientos junto con el uso frecuente del Factor de Transferencia tienen mucho éxito ya que proporciona al organismo de la persona la vitalidad y energía perdidas por causa de la enfermedad.

El Factor de Transferencia al ser un extracto leucocitario (glóbulos blancos) tiene la capacidad de activar e incrementar las células del sistema inmune para reforzar el sistema de defensa en contra de las enfermedades.

Así también el Factor de Transferencia puede ayudar a reducir el tiempo que dure el tratamiento médico y mejorar significativamente la calidad de vida del paciente, debido al aporte de energía que recibe el organismo directamente en el sistema inmune.

Se ha demostrado la eficacia del Factor de Transferencia como un adyuvante a esta y otras enfermedades no interfiriendo con ningún medicamento utilizado y a la vez que no presenta efectos secundarios o adversos.

FUENTE: http://inmunofactor.mx/

Fibromialgia: la gran simuladora

2012-01-12T08:14:00.000+01:00

El médico fisiatra Salvador Núñez asegura que, aunque la fibromialgia no es heriditario, la mayoría de los pacientes provienen de familias con la misma condición

Puerto La Cruz.-Detrás de un dolor de cabeza, en el cuello, hombros y espalda puede haber un padecimiento músculo esquelético con un alto componente emocional, que también se manifiesta con trastornos de sueño y fatiga crónica.

¿Le duele todo el cuerpo, se siente fatigado, se despierta en la mañana entumecido y agotado? Podría estar padeciendo del síndrome de fibromialgia.

La Asociación Americana de Reumatología la define como una enfermedad crónica, con un historial de dolor generalizado en 11 puntos gatillo (nudos de contracción) en diferentes partes del cuerpo.

Para el médico fisiatra Salvador Núñez, quien desde hace 16 años dirige la Unidad de Rehabilitación del Centro de Especialidades Anzoátegui en Lechería, se trata de un padecimiento músculo esquelético con un alto componente emocional, y que además de dolor, se manifiesta con trastornos de sueño y fatiga crónica.

Desde 1992 forma parte de la Asociación Mundial de Dolor Myofascial y Fibromialgia y está tratando pacientes con esta sintomatología. Asegura que el diagnóstico va a depender de la información que el médico reciba del paciente. No hay estudios para detectarla.

-¿Quiénes la padecen?
-Estadísticas de la Organización Mundial de la Salud reflejan que 40% de las consultas de medicina interna son por dolores músculo esqueléticos (myofasciales y fibromialgia). En mi consultorio la cifra se eleva a 80%. De cada cuatro enfermos, tres son mujeres y uno es hombre. Pero la brecha se ha ido reduciendo con el tiempo. Yo he tratado niños de 11 años con diagnóstico de fatiga crónica, todos hijos de madres fibromiálgicas.

-¿Hay factores externos que pueden desatar este mal?
- La mayoría de los pacientes provienen de padres o familiares con el mismo componente. No se hereda, pero se aprende a sentir dolor. Por ello expresan sus tensiones emocionales a través de las dolencias. También está asociado con el estrés laboral o incompatibilidad familiar.

- ¿Cómo se manifiestan las crisis?
-Con contracturas musculares, dolor y decaimiento. Al no tener ninguna actividad física, el paciente no logra salir de ese círculo cerrado.

-¿Que especialidad de la medicina trata esta enfermedad? -Cualquiera que la conozca, sea internista, reumatólogo o neurocirujano. Los fisiatras tienen la ventaja de que manejan la parte de puntos gatillo, infiltraciones, terapias neurálgicas con calor, frío, ultrasonido, relajación y estiramiento. Además pueden elaborar programas de ejercicios que se pueden realizar en la casa. Para nosotros es contraproducente el uso de esteroides en las infiltraciones, porque son medicamentos que depositan cristales en los músculos, lo cual genera más irritación, contractura y dolor. Lo que se utiliza en este caso son agujas secas, acupuntura o pocas dosis de anestésicos locales.

-¿Cuál es la cura?
-Aún no se ha descubierto. Pero sí existe un tratamiento para controlarla y mejorar la calidad de vida de quien la padece. Lo último que se está utilizando son los antidepresivos duales. Estos medicamentos ayudan a aumentar los niveles de serotonina y norepinefrina y, por tanto, controlan la depresión y disminuyen el dolor. También existen medicinas bloqueadoras, para evitar que el organismo genere una sustancia llamada gaba, que es generadora de dolor. Ambos tratamientos se utilizan temporalmente. Al menos por seis meses.

-¿Por qué no incluye los antiinflamatorios y relajantes musculares?
-Porque no tienen valor curativo. Se utiliza sólo analgésicos.

-¿Existe algún régimen alternativo para la mejoría?
-Establecer programas de actividad física es lo que ayuda a elevar los neurotransmisores a niveles aceptables. La idea es evitar que cuando el enfermo deje el tratamiento, empiece a sentir dolor ante cualquier situación emocional. Lo recomendable es hacer ejercicios aeróbicos de por vida, porque es la medicina más barata y efectiva. Con sólo caminar 20 minutos al día, es suficiente. Todos deben aprender más de su enfermedad, porque al estar informados se reduce el temor. También deben corregir las malas posturas.

Puntos gatillo

Luego de descartar otras enfermedades en el paciente con dolor, se debe comprobar la existencia de los denominados puntos gatillo (trigger point), que en total son 18. La Asociación Americana de Reumatología considera que puede haber una fibromialgia cuando al aplicar una presión de cuatro kilogramos en esas zonas, el enfermo reporta dolor en 11 o más de ellos. Estos puntos se encuentran en el tejido blando de la parte posterior del cuello, los hombros, el tórax, la región lumbar, las caderas, las espinillas, los codos y las rodillas. El dolor se irradia desde estas áreas y puede ser profundo o punzante. Para aliviarlo se requiere un programa de fisioterapia, ejercicios, masaje , técnicas de relajación y medicamentos.

http://eltiempo.com.ve/

Fibromialgia y Descanso

2012-01-10T15:06:00.000+01:00

La Fibromialgia (FM) es una condición músculo-esquelética que ocasiona dolores y agotamiento. Para llegar a la conclusión de que la persona tiene esta condición es necesario descartar cualquier otro padecimiento, y esto se hace con la ayuda de un reumatólogo que es el especialista en este tipo de casos. Aún no existe cura y es más común en las mujeres.

Por si no fuera suficiente tener fibromialgia y padecer todos los problemas que experimentan estos enfermos, le sumamos los trastornos del sueño, la mala calidad del descanso y la fatiga que persiste durante la noche y tenemos todos los ingredientes de la desesperación total para las personas que lo sufren.

Más de un 90 por ciento de los enfermos de fibromialgia padece fatiga de carácter moderado o severo. El agotamiento por la fatiga constante es en muchas ocasiones peor que el mismo dolor que padecen. Es tan parecida sintomáticamente al SFC (síndrome de fatiga crónica) que muchas veces es muy difícil discernir cual es, se necesita estudiar al paciente un poco mas allá de la sintomatología, profundizar y tener al menos 6 meses de fatiga inexplicada y evaluada clínicamente, además de dificultad para pensar con claridad, irritación de garganta, hipersensibilidad de los ganglios linfáticos, dolores musculares, dolores en las articulaciones, dolores de cabeza, alteraciones en el sueño y malestar durante más de 24 horas después de un esfuerzo.

Debido a la semejanza entre los síntomas que caracterizan a estos síndromes, algunos expertos creen que las dos dolencias están relacionadas o que representan variaciones de una misma enfermedad. Sin embargo, los estudios realizados en personas con fibromialgia y SFC no han proporcionado resultados convincentes a favor de esta teoría.

La mayoría de las personas con fibromialgia experimenta trastornos del sueño y aunque pueden conciliarlo sin grandes dificultades se despiertan con frecuencia. A menudo, estas personas se levantan sintiéndose cansadas, incluso después de haber dormido durante toda la noche. La fatiga resultante puede ir desde la apatía y la disminución de resistencia hasta el agotamiento.

Las investigaciones han demostrado que la perturbación del sueño profundo altera muchas funciones críticas del cuerpo, como la producción de las sustancias químicas necesarias para reparar el tejido muscular, así como la percepción del dolor por parte de la persona. Algunos investigadores creen que los trastornos del sueño pueden ser una de las causas de la fibromialgia.

Esta mas que demostrado que este tipo de enfermos necesitan un soporte corporal adaptado a sus necesidades, que les acoja, les de un reparto de presiones que evite la presión excesiva en alguna de las zonas del cuerpo consiguiendo un higiene postural idónea y así el tan ansiado y demasiadas veces casi imposible descanso nocturno. No debemos confundir descansar con dormir, a estas dos palabras las separa un abismo que solo distingue quien lo sufre.

FUENTE: http://salud.facilisimo.com/

Fibromialgia

2012-01-10T07:37:00.000+01:00

Fecha:

Vie 20.04.2012

Hora:

16:00 Hasta 20:00

Lugar:

BARCELONA

Dirección:

C/Balmes , 205, 4º 1ª "TAKKMAMA"

Telefono:

938100034

Información Adicional

En los últimos 10 años los casos de fibromialgia han pasado del 2% al 15%. Afecta sobre todo a las mujeres, lo cual hace pensar en una influencia hormonal. Aparece una relación entre fibromialgia y:
Factores Psicológicos

Neurovegetativos (transtornos de biorritmos)
Neurológicos (hipersensibilidad)
Inmunológicos
Endocrinos (alteración del eje hipotálamo-hipófisis y suprarrenales, ovarios, tiroides)
Estudiaremos tratamientos según causas y sintomas.

Lugar: TAKKMAMA C/Balmes , 205, 4º 1ª 08006 Barcelona

Metro: L3 Fontana / Autobús líneas: 27, 32, 16 y 17 / FGC: Gracia

www.takkmama.com

El Sr. Miguel Oscoz, Licenciado en Farmácia y asesor técnico de In Terra Salud sl será el moderador de esta reunión.

FUENTE: http://www.interrasalud.es/

Entendiendo a la fibromialgia y la incapacidad resultante.

2012-01-08T10:48:00.000+01:00

Understanding Fibromyalgia and its Resultant Disability
Ivy Grodman, Dan Buskila MD, Yoav Arnson MD, Arie Altaman MD PhD, Daniela Amital MD MHA and Howard Amital MD MHA.
Department of Medicine B, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, affiliated with Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Ramat Aviv, Israel. Division of Internal Medicine, Department of Medicine H, Soroka University Medical Center and Faculty of Health Sciences, Ben-Gurion University of the Negev, Beer Sheva, Israel and Department of Psychiatry, Ness Ziona Mental Health Center, Ness Ziona, Israel
IMAJ * VOL 13 * December 2011
The introduction of the American College of Rheumatology fibromyalgia classification criteria 20 years ago heralded two decades of professional acceptance and enhanced multidisciplinary research in the pathogenesis and therapy of fibromyalgia [1]. Whereas the initial criteria included tenderness on pressure (tender points) in at least 11 of 18 defined anatomic sites with the presence of widespread pain, in the 2010 set of proposed criteria it is clear that apart from the pain other seminal features of the disorder - namely cognitive dysfunction, unrefreshing sleep, fatigue and mood disorders -play an important role in the diagnosis [2]. Many journals today dedicate scientific papers to the pathogenesis and treatment of fibromyalgia, and grants are provided worldwide to investigate the disorder.

http://www.ima.org.il/imaj/ar11Dec-12.pdf

FUENTE: http://www.unfv.net/

Otro factor de riesgo, por José Antonio VERA

2012-01-08T10:43:00.000+01:00

Dos grandes estudios recientes publicados en el Journal of the American College of Cardiology han coincidido en subrayar que no todas las personas que sufren ataques cardíacos o accidentes vasculares tienen necesariamente el colesterol alto o la hipertensión disparada. En muchos casos sus valores en ambos índices son normales, pero si que tienen, empero, un elevado nivel de homocisteina. Este hecho esta modificando la visión de la enfermedad cardiovascular, por cuanto nos podríamos encontrar ante un tercer factor de riesgo tan importante como los antes mencionados, con la diferencia de que no a todo el mundo se le hace un control de homocisteina en sus analíticas de sangre. Pero, ¿qué es la homocisteina? Se trata de un simple aminoacido presente en el organismo. O mejor dicho, es un metabolizador de la metionina, aminoacido esencial subproducto de la quema de proteínas. O sea, que se libera cuando digerimos las proteínas de la dieta. Su metabolismo está unido al de algunas vitaminas del grupo B, en particular el ácido fólico, la B6 y la B12. Cuando hay deficiencia de alguna de ellas, los niveles de homocisteina en sangre aumentan, estando implicada en el desarrollo de la arteriosclerosis. También parece que afecta a la sangre, haciendo que las plaquetas se tornen más adhesivas, favoreciendo la formación de coágulos. Igualmente reduce la flexibilidad de las arterias y las venas, impidiendo que se dilaten cuando se necesitan. Las personas que presentan altos índices de homocisteina (hiperhomocisteina) en sangre y un índice de masa corporal elevado, tienen más riesgo de sufrir ictus criptogénico, lo que es especialmente relevante en personas obesas. Demasiada hemocisteina en sangre estaría vinculada a mayor riesgo de apoplejía y complicaciones de la diabetes como la neuropatía (daño en los nervios). Un estudio de 1997, hecho en Suecia, reveló, asimismo, que las personas que sufrían de fibromialgia y de fatiga crónica tenían niveles elevados de hemocisteina en su líquido cerebroespinal, amen de bajos niveles de vitamina B12. Se ha detectado también que las personas con un alto nivel de hemocisteina en la dieta no ingieren suficiente folato ( ácido fólico) ni por supuesto B6 y B12. Por tal motivo algunos especialistas ponen el acento, a la hora de prevenir la enfermedad cardiovascular, no sólo en las grasas trans y las saturadas animales, sino incluso en carbohidratos refinados, desprovistos de vitaminas del complejo B. De ahí la importancia de la dieta a la hora de controlar los niveles de homocisteína en sangre. Particularmente necesaria es la ingesta de alimentos con aporte de vitamina B, entre ellos los granos integrales (pan, arroz y pastas integrales), legumbres y verduras de época, hígado de ave, vino tinto moderado, vegetales de hoja verde, plátanos, frijoles, guisantes y algunos tipos de algas. Por eso mismo no se recomiendan los alimentos conservados por irradiación, proceso que reduce los niveles de vitaminas B6 y B9 en los alimentos. Y también se alerta sobre la ingesta excesiva de proteínas, pues los niveles de homocisteina aumentan cuando abundan en la dieta.

José Antonio Vera
jvera@larazon.es

FUENTE: http://www.larazon.es/

Fatiga Crónica

2012-01-07T10:54:00.000+01:00

Subido por: Medicina in January 6th 2012

Es un cansancio intenso y continuo que no se alivia con el descanso y no es originado directamente por otras enfermedades.
Causas:
Se desconoce la causa puntual del síndrome de fatiga crónica (SFC). Algunas teorías sugieren que logra deberse a:

El virus de Epstein-Barr (VEB) o el virus del herpes humano tipo 6 (HHV-6). Sin embargo, no se ha identificado ningún virus específico como la causa.
Inflamación en el sistema nervioso, debido a una respuesta defectuosa en el sistema inmunitario.

Lo siguiente asimismo logra jugar un papel en el desarrollo del SFC:

La edad
Enfermedad previa
El estrés
La genética
Factores ambientales

Este síndrome sucede con mayor frecuencia en mujeres de 30 a 50 años.

Tratamiento:
En la actualidad, no existe cura para el síndrome de fatiga crónica y el objetivo del tratamiento es calmar los síntomas. Muchas personas con este trastorno aprecian depresión y otros inconvenientes psicológicos que logran mejorar con tratamiento.
El tratamiento abarca una combinación de lo siguiente:

Terapia cognitiva-conductual (TCC) y ejercicio gradual para ciertos pacientes.
Una alimentación saludable.
Técnicas de manejo del sueño.
Medicamentos para reducir el dolor, la molestia y la fiebre.
Medicamentos para tratar la ansiedad (ansiolíticos).
Medicamentos para tratar la depresión (antidepresivos).

FUENTE: http://www.saludysalud.com/

Síndrome de fatiga crónica

2012-01-05T07:42:00.000+01:00

1. ¿Qué tengo?

1.1 Definición del síndrome de fatiga crónica

El síndrome de fatiga crónica (SFC) o también conocida como encefalomielitis miálgica, es una enfermedad compleja y crónica que se caracteriza por una fatiga profunda e insuperable, de nueva aparición, sin causa conocida que no disminuye con el descanso y que puede empeorar con la actividad física y mental.

La Organización Mundial de la Salud lo considera como una enfermedad neurológica grave y aparece en la lista americana de enfermedades infecciosas nuevas, recurrentes y resistentes a los medicamentos.

A mediados del siglo XIX la fatiga crónica fue descrita por el internista norteamericano como “agotamiento nervioso”. A finales de ese siglo se reconoció cierta relación entre las infecciones (sobre todo influenza) y la llamada neurastenia.

El síndrome de fatiga crónica se caracteriza por fatiga intensa de más de seis meses de duración, acompañada por otros síntomas relacionados. Puede afectar de manera progresiva al sistema inmunitario, el neurológico, el cardiovascular y el endocrino, y se caracteriza por causar una fatiga severa, febrícula o fiebre, sueño no reparador, intolerancia a la luz, al sonido y a los cambios de temperatura, dolor muscular y en las articulaciones, sensibilidades químicas múltiples, sensibilidad electromagnética y a otros factores ambientales, sensación de estado gripal permanente, faringitis crónica, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial, intolerancia al estrés emocional y a la actividad física, entre otras manifestaciones.

Fuentes de información (enlace al punto 2.3. Fuentes de información)

1.1.2 ¿Cómo aparece el síndrome de fatiga crónica?

Son muy frecuentes los inicios súbitos similares a un brote vírico o de gripe 'que nunca se cura'. También son frecuentes los inicios tras períodos de alto estrés emocional, laboral o vital, accidentes con traumatismos ó intoxicaciones. Otros sin embargo evolucionan muy lentamente, a lo largo de muchos años, en los que se les suele diagnosticar depresión, ansiedad, insomnio, astenia o estrés hasta que llegan al mismo punto que los que adquirieron la enfermedad súbitamente y comparten toda la sintomatología, características y peculiaridades sin distinción ninguna.

Hay casos en que los síntomas desaparecen durante algún tiempo, quizás algunos días o semanas, pero la enfermedad suele ser crónica y recurrente, muy fluctuante en los síntomas variados y alternantes y apenas un 5% de los enfermos se recupera completamente. Normalmente cuanto más tiempo transcurre sin mejoría peor es el pronóstico de recuperación. También la edad del paciente es un factor importante y tienen mejores perspectivas de recuperación los pacientes más jóvenes.

1.1.3 Diferencias entre astenia y debilidad

Conviene diferenciar la fatiga de otros conceptos, con los que suele confundirse.

En primer lugar, la astenia, que se define como la falta de fuerzas o la sensación subjetiva de incapacidad para efectuar actos cotidianos, es más intensa al final del día y suele mejorar tras un periodo de sueño.

En el segundo lugar, la debilidad, definida como una disminución o pérdida de la fuerza muscular, es síntoma cardinal de las enfermedades musculares.

Fuentes de información (enlace al punto 2.3. Fuentes de información)

1.2 Causas del síndrome de fatiga crónica

Se desconoce la causa exacta del síndrome de fatiga crónica. Algunas teorías sugieren que puede deberse a:

Teoria infecciosa:

El virus de Epstein-Barr (VEB) o el virus del herpes humano tipo 6 (HHV-6). Sin embargo, no se ha identificado ningún virus específico como la causa.
Más tarde se propuso un sobrecrecimiento intestinal infeccioso del hongo Candida albicans (candidiasis), fruto del estilo de vida estresante, la inadecuada alimentación rica en azúcares e hidratos de carbono de absorción rápida, el exceso de consumo de antibióticos y corticoides, etc.

Teoría inmunológica:

Inflamación en el sistema nervioso, debido a una respuesta defectuosa en el sistema inmunitario.

Teoría neuroendocrina

En el síndrome de fatiga crónica se han encontrado varias alteraciones tanto del eje hipotála,o-hipófiso-suprarrenal (HHS) y de las hormonas que se producen, como de los mecanismos de regulación del sistema nervioso autónomo. Sin embargo, las alteraciones encontradas no han sido constantes y, en muchas ocasiones, los datos entre un estudio y otro resultan contradictorios.
En la actualidad, se sabe que las distnas partes del sistema nervioso se relacionan por medio de los neurotransmisores cerebrales y que las alteraciones de éstos provocan desequilibrios del funcionamiento de determinadas estructuras y algunas enfermedades bien conocidas. muchas de las manifestaciones clínicas de pacientes con esta dolencia son similares a las de aquellos con fibromialgia, por lo que se supone que los mecanismos fisiopatológicos probablemente sean similares en ambos procesos.

Teoría neuroendocrina

En el síndrome de fatiga crónica se han encontrado varias alteraciones tanto del eje hipotála,o-hipófiso-suprarrenal (HHS) y de las hormonas que se producen, como de los mecanismos de regulación del sistema nervioso autónomo. Sin embargo, las alteraciones encontradas no han sido constantes y, en muchas ocasiones, los datos entre un estudio y otro resultan contradictorios.
En la actualidad, se sabe que las distnas partes del sistema nervioso se relacionan por medio de los neurotransmisores cerebrales y que las alteraciones de éstos provocan desequilibrios del funcionamiento de determinadas estructuras y algunas enfermedades bien conocidas. muchas de las manifestaciones clínicas de pacientes con esta dolencia son similares a las de aquellos con fibromialgia, por lo que se supone que los mecanismos fisiopatológicos probablemente sean similares en ambos procesos.

1.2.1 Factores de riesgo del síndrome de fatiga crónica

Lo siguiente también puede jugar un papel en el desarrollo del SFC:

La edad
Enfermedad previa
El estrés
La genética
Factores ambientales

Fuentes de información (enlace al punto 2.3. Fuentes de información)

1.3 Síntomas del síndrome de fatiga crónica

Los síntomas del síndrome de fatiga crónica son similares a los de la gripe y otras enfermedades virales comunes y abarcan dolores musculares, dolor de cabeza y fatiga extrema, entre otros. La sintomatología es muy variable en cuanto a su grado de severidad y presentación temporal, desde estados de anormal fatiga prolongada con diversos síntomas de apariencia gripal a muy severa enfermedad crónica con multitud de síntomas que pueden llegar a afectar a todo el cuerpo y postrar en cama durante períodos muy largos e incluso a una completa incapacidad de realizar actividad alguna durante años. Algunos síntomas van y vienen, de manera cíclica.

El síntoma principal del síndrome de fatiga crónica es el cansancio (fatiga) extremo, el cual es:

Nuevo.
Dura al menos seis meses.
No se alivia con el reposo en cama.
Tan intenso que te impide participar en ciertas actividades.

Otros síntomas abarcan:

Sentirse muy cansado durante más de 24 horas después de realizar ejercicio que normalmente se consideraría fácil.
No sentirse descansado después de haber dormido suficiente tiempo.
Falta de memoria.
Problemas para concentrarse.
Confusión.
Dolor articular pero sin hinchazón ni enrojecimiento.
Dolores de cabeza diferentes a los que ha tenido en el pasado.
Irritabilidad.
Sudoración.
Fiebre leve.
Dolores musculares (mialgias).
Debilidad muscular en todo el cuerpo o en distintas partes, que no es causada por ningún trastorno conocido.
Dolor de garganta.
Sensibilidad en los ganglios linfáticos del cuello o la axila.
Depresión.

Pueden presentar respuestas de hipersensibilidad generalizada a múltiples agentes como alimentos habituales antes tolerados, especialmente el alcohol, a olores fuertes, a perfumes, vapores químicos y tóxicos como gasolina, detergentes, suavizantes (Síndrome de intolerancia química múltiple), a las luces brillantes, a los ordenadores, televisores, a los campos electromagnéticos, a múltiples medicamentos, especialmente los que afectan el sistema nervioso central.

Fuentes de información (enlace al punto 2.3. Fuentes de información)

1.4 ¿Cómo se diagnostica el síndrome de fatiga crónica?

Para poder ofrecer un diagnóstico es necesario realizar una anamnesis (historia clínica del paciente), una exploración física y exámenes complementarios.

1.4.1 Anamnesis

Es fundamental realizar una historia clínica completa y detallada, que se centre principalmente en las características de la fatiga y definan su forma y momento de inicio, duración, factores desencadenantes, relación con el reposo y la actividad física, y el grado de limitación de las actividades. Es necesario diferenciar la fatiga crónica de la debilidad, la intolerancia al esfuerzo, la somnolencia o la pérdida de motivación y ánimo.

Entre los antecedentes personales, se obtienen antecedentes de trastornos psiquiátricos (ansiedad, depresión). Además se deben investigar posibles factores precipitantes no infecciosos (insecticidas, disolventes, hipersensibilidad química múltiple, etc.). También se deben obener datos para descartar otros diagnósticos alternativos, como infecciones, neoplasias, depresión o trastornos del sueño.

1.4.2 Exploración física

Es fundamental evaluar específicamente la fuerza, reflejos y el tono muscular. Hay que descartar déficits neurológicos, anemia, insuficiencia cardíaca, disfunciones del tiroides y adenopatías dolorosas cervicales, axilares o inguinales.

Por supuesto hay que descartar enfermedades psiquiátricas, para lo que se debe investigar déficit cognitivo, enlentecimientos motores o alteraciones psicológicas.

1.4.3 Exámenes complemetarios

En la actualidad no hay ninguna prueba diagnóstica que pueda afirmar que el paciente padece el síndrome de fatiga crónica. Es por ello que las pruebas complementarias se realizan para descartar otras posibles causas de los síntomas del paciente. Estas pueden ser las siguientes:

Análisis de sangre, para medir la velocidad de eritrosedimentación, la protína C reactiva, el conteo de glóbulos balcos, un proteinograma y la función tiroidea.
Análisis de orina.
Radiografía de torax también puede ser útil.
Electrocardiograma.
Ecografía abdominal.
Resonancia magnética del cerebro.

Fuentes de información (enlace al punto 2.3. Fuentes de información)

1.5 Enfermedades asociadas al síndrome de fatiga crónica

El síndrome de fatiga crónica se asocia frecuentemente con otras patologías. Las principales enfermedades asociadas son las psiquiátricas, que afectan a aproximadamente un 28% de la población occidental, como:

Depresión
Ansiedad

También se asocia con alteraciones del ritmo del sueño en aproximadamente el 12% de los pacientes, lo que contribuye a aumentar la fatiga.

El 70% de los pacientes con síndrome de fatiga crónica cumplen criterios de fibromialgia y el 30-42%, criterios de sensibilidad química múltiple. También se estima que el 20-70% de los pacientes con fibromialgia cumplen criterios del síndrome de fatiga crónica.

Fuentes de información (enlace al punto 2.3. Fuentes de información)

2 ¿Qué hago ahora?

2.1 Tratamientos

En la actualidad, no existe un tratamiento curativo para el síndrome de fatiga crónica y el objetivo del mismo es aliviar los síntomas, mantener la capacidad funcional y la calidad de vida. Muchas personas con este trastorno experimentan depresión y otros problemas psicológicos que pueden mejorar con tratamiento.

El tratamiento es complejo y obliga a combinar modalidades terapéuticas:

Terapia basada en ejercicio físico.
Terapia cognitiva-conductual (TCC).
Tratamiento farmacológico.

2.1.1 Terapia basada en ejercicio físico

Esta demostrado que los programas de ejercicio gradual son beneficiosos para algunos pacientes, ya que mejora tanto la capacidad de trabajo físico como las variables psicológica y cognitiva.

Están contraindicados tanto el ejercicio excesivo, porque produce un estado de fatiga y dolor, como la permanencia en la cama, ya que agrava toda la sintomatología.

El objetivo del ejercicio está orientado a la prevención progresiva del deterioro físico y a optimizar la capacidad funcional a fin de mejorar la calidad de vida.

Las recomendaciones con respecto al ejercicio son:

Evitar hacer demasiado en los días que te sientas cansado.
Balancear el tiempo entre la actividad, el reposo y el sueño.
Dividir las tareas grandes en tareas menores y más manejables.
Repartir las tareas de mayor desafío a lo largo de la semana.

2.1.2 Psicoterapia

La psicoterapia tiene que ser considerada imprescindible para el tratamiento de estos pacientes. Si bien no tienen una eficacia muy alta ni modifican la evolución de la enfermedad, sí mejoran la calidad de vida del paciente.

El tratamiento psicológico se centra en:

Conocer la realidad de los síntomas del paciente y la incapacidad asociada a ellos.
Proporcionar al paciente y a su familia educación adecuada sobre la enfermedad.
Tratar los trastornos por depresión y ansiedad que se detecten.
Facilitar la recuperación de un funcionamiento normal, reajustando sus expectativas.
Ayudar al paciente a superar los obstáculos interpersonales y laborales, lo que aumenta su autoestima.

La terapia cognitivo-conductual esta basada en una serie de técnicas que modifican la conducta y está orientada a potenciar la modificación de los pensamientos y comportamientos relacionados con los síntomas y la angustia. Esta terapia se realiza en distintas sesiones donde:

Se educa e informa al paciente.
Se planifican adecuadamente las actividades, para que no supongan gran esfuerzo.
Se controlan y se manejan los acontecimientos estresantes
Se enseña a mantener una adecuada higiene del sueño.
Se mantiene la autoestima y se evitan los estados emocionales negativos de depresión.

2.1.3 Tratamiento farmacológico

Los tratamientos farmacológicos van encaminados a aliviar los síntomas específicos. Los pacientes se muestran hipersensibles a los fármacos, en especial lo que afectan el sistema nervioso central, por ello, la estrategia consiste en comenzar con dosis muy bajas que se irán aumentando gradualmente según la necesidad.

La utilización de antidepresivos o psicofármacos en general, no ha demostrado efectividad de no existir una comorbilidad clara asociada a la enfermedad, razón por la que deben desaconsejarse.

Existen distintos medicamentos cuyos objetivos son:

Reducir el dolor, la molestia y la fiebre.
Tratar la ansiedad (ansiolíticos).
Tratar la depresión.

Los antidepresivos más utilizados son la amitriptilina, la fenelzina, la fluoxetina, la moclobemida, la selegilina.

Esteroides, como la hidrocortisona. Los efectos secundarios que producen hacen desaconsejable su uso.

En algunos casos muy seleccionados, se utilizarán tratamientos antivirales, algunos de los cuales se encuentran en fase de estudio avanzado. El Valganciclovir parece ser ser un fármaco prometedor, así como algunos fármacos antirretrovirales.

2.1.4 Otras terapias

Las técnicas de relajación y reducción del estrés pueden ayudarte a manejar el dolor crónico y la fatiga. Sin embargo, no se usan como tratamiento principal para el síndrome de fatiga crónica. Las técnicas de relajación abarcan:

Biorretroalimentación.
Ejercicios de respiración profunda.
Hipnosis.
Terapia con masajes.
Meditación.
Técnicas de relajación muscular.
Yoga.

Fuentes de información (enlace al punto 2.3. Fuentes de información)

2.2 Especialistas y centros

En redpacientes estamos construyendo un listado con aquellos especialistas y centros sanitarios que han ayudado en buena medida a tratar tu enfermedad. Si quieres recomendar a tu especialista a otros usuarios (por su buen hacer, profesionalidad, etc.) o te interesa conocer a un buen profesional, según la opinión de otros pacientes, ahora tienes la oportunidad.

Inscríbete en redpacientes y completa tu recomendación.

2.3 Fuentes de información

En redpacientes queremos ofrecerte la mejor información sobre tu enfermedad y por eso hemos recopilado varios documentos y enlaces de interés. Además, también nos fijamos en los actos y congresos sobre tu enfermedad que pueden interesarte, y en cómo utilizan Internet otros pacientes.

Semergen. Documento Síndrome de fatiga crónica: http://www.semergen.es/semergen/microsites/manuales/fatiga.pdf
MedlinePlus: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001244.htm
Insituto Ferran: http://www.institutferran.org/fatiga_cronica.htm
Plataforma fibromialgia. Criterios de consenso internacional. Encefalomielitis miálgica: http://plataformafibromialgia.org/attachments/536_Criterios%20ICC-EM%20Julio%202011.pdf
Wikipedia: http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_fatiga_cr%C3%B3nica
Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica: http://www.fundacionfatiga.org/sfc.htm

3 ¿Hay otros como yo?

3.1 Prevalencia del síndrome de fatiga crónica

Es difícil establecer la prevalencia del síndrome de fatiga crónica ya que depende de los criterios utilizados para el diagnóstico, de su interpretación y de la población objeto del estudio. Junto con esto la fatiga crónica en sí es un síntoma frecuente en la población general y se estima que el 5-20% de los enfermos que acuden a las consultas de atención primaria presentan fatiga durante más de un mes en algún momento de su vida.

En España la prevalencia es desconocida pues no existen estudios epidemiológicos bien diseñados que puedan ofrecer esta información. Aunque se supone al menos la existencia de 40.000 casos en todo el país.

Este síndrome afecta fundamentalmente a personas adultas jóvenes de 20 a 40 años, aunque también existe en la edad infantil, la adolescencia y la edad avanzada.

Predomina en las mujeres en una relación 2-3 veces a 1 respecto de los varones.

Fuentes de información (enlace al punto 2.3. Fuentes de información)

3.2 Asociaciones de síndrome de fatiga crónica en redpacientes

¿Quieres conocer nuestro apartado de asociaciones? ¿Formas parte de alguna asociación o te gustaría formar parte de una? Entra y ponte al día en nuestra sección Asociaciones. En ella encontrarás la más cercana a tu lugar de residencia y estarás al tanto de las actividades que desarrollan.

En redpacientes dedicamos una atención especial a conocer más estas organizaciones. Según el último estudio realizado en 2009 (http://www.prsalud.com/index.php/prpacientes/288/10034240) existían unas 700 asociaciones de pacientes en España. La mayoría de tamaño pequeño, menos de 200 personas.

Además, la mayor parte de quienes trabajan en ellas son voluntarios; y la fuente de financiación proviene de las cuotas, de las subvenciones y, en menor medida, de las donaciones privadas.

Sus labores abarcan cuatro grandes campos:

Apoyo: sin duda, la más primaria de las funciones. Sentirse escuchado, comprendido, encontrarse entre iguales, desahogarse, respaldarse, verse útil… son aspectos que, por muy básica que sea la asociación, siempre aportará.
Información: tanto de manera personalizada, o a través de la organización de cursos, jornadas, eventos, conferencias; o bien con la publicación de guías, páginas web… la tarea de informar es una de las razones de ser de cualquier asociación. Una tarea dirigida tanto a los propios miembros (sean pacientes, familiares, allegados) como a la sociedad en general, aunque en este caso la información se convierte en divulgación (en solitario o en conjunto con otra institución) y, en determinados momentos, también pueda transformarse en reivindicación.
Asesoramiento: aspectos laborales, jurídicos en general, sociales, asistenciales… la necesidad de respuestas a determinados problemas concretos que se generan en cada enfermedad puede ser articulada a través de la experiencia de los distintos miembros que sufren los mismos casos. Quizás esta labor dependa bastante del tamaño y los recursos de la asociación, pero aunque no sea de una manera formal, el mero hecho de ser un grupo propicia esta clase de función.
Promoción: una labor que necesita ya cierta infraestructura, tiempo y dinero, es decir, influencia, es aquella del impulso en el estudio de la enfermedad, bien sea ejerciendo como grupo de presión, colaborando con otras instituciones, promoviendo campañas para recaudar fondos…

3.3 Casos como el tuyo. Síndrome de fatiga crónica

Lee los casos o mensajes que los miembros de síndrome de fatiga crónica han querido compartir con todos. ¿Te animas a contarnos el tuyo? Descubre sus historias y añade tu experiencia. Forma parte de redpacientes y acércate a otras personas como tú.

3.4 Preguntas a la comunidad de síndrome de fatiga crónica en redpacientes

¿Te interesaría conocer algo sobre el síndrome de fatiga crónica? ¿Quieres compartir alguna pregunta o inquietud entre personas con tus mismos intereses y preocupaciones?

Participa en la comunidad de síndrome de fatiga crónica en redpacientes. Inscríbete y plantea tu duda.

FUENTE: http://www.redpacientes.com/

Los tests de resistencia y esfuerzo pueden calcular la invalidez en la fibromialgia

2012-01-05T07:39:00.002+01:00

La Gaceta, 3 de enero de 2012

Según el doctor Rafael Berenger, experto en la enfermedad de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, la prueba del esfuerzo con carga incremental (que valora la respuesta del organismo durante el ejercicio) y el test de marcha de seis minutos (útil para conocer y medir la capacidad de resistencia de un paciente) "pueden ser relativamente útiles en la valoración de la capacidad funcional" y por ende para la evaluación de la discapacidad de estos pacientes.

Esta aportación abre el camino de las mejoras de las condiciones laborales de este colectivo, que hasta ahora suele quedar al margen de las mismas porque la fibromialgia no está dentro del catálogo de enfermedades discapacitantes. Así lo pone de manifiesto la presidenta de la asociación salmantina de afectados Afibrosal, Juncal Marcos, quien además exige una mayor implicación de los especialistas con este colectivo.

Para paliar esta carencia y otras como la dificultad de acceso a terapias de rehabilitación, este año Afibrosal dispondrá de una ayuda concedida por la Obra Social de La Caixa de 5.950 euros para desarrollar su proyecto de intervención multidisciplinar con el que pretenden aplicar a más afectados tratamientos como el cognitivo conductual, sesiones de fisioterapia y rehabilitación terapéutica a través de osteopatía y reflexología, "claves para aprender a vivir con el dolor o para reducirlo", subraya Juncal Marcos, quien destaca que es la primera vez que se les otorga ayuda para la totalidad de un proyecto.

FUENTE: http://www.afibrosal.org/

Tratamiento con hormona del crecimiento en pacientes con fibromialgia

2012-01-05T07:37:00.000+01:00

Fase de reclutamiento:

Hay pacientes con fibromialgia, habitualmente con mala respuesta al tratamiento convencional, que presentan concentraciones disminidas de IGF-1.

El IGF-1 es una proteína circulante que indica el efecto global de la hormona del crecimiento en el organismo. La hormona del crecimiento, no sólo sirve para crecer, en adultos regula muchos procesos metabólicos y la composición corporal, una deficiencia de esta, puede ocasionar síntomas importantes.

Este estudio pretende evaluar el efecto del tratamiento con hormona del crecimiento en pacientes con fibromialgia y niveles bajos de IGF-1.

Se realiza en combinación con el servicio de reumatología: Dra. M José González, Begoña Yoldi, Dr. Cayetano Alegre.

Es parte de un estudio multicéntrico a nivel estatal con participación de centros sanitarios de elevado nivel.

FUENTE: http://www.endocrino.cat/

La fibromialgia asociada a la depresión podría constituir una tipología distinta a la relacionada con la ansiedad

2012-01-05T07:36:00.000+01:00

Expertos sanitarios proponen personalizar los tratamientos disponibles en función de cada especialidad

Un grupo de científicos de la Universitat de Girona (UdG) ha identificado dos tipos distintos de fibromialgia, la asociada con síntomas depresivos y la relacionada con la ansiedad. Los investigadores, componentes del Grupo de Investigación sobre el Envejecimiento y la Discapacidad, subrayan la necesidad de establecer tratamientos farmacológicos y psicológicos personalizados en función de cada perfil específico de fibromialgia.

El estudio, publicado en la revista 'Actas de Psiquiatría', ha realizado un amplio seguimiento de la enfermedad a través de la investigación, evaluación y diagnóstico de distintas variantes de la fibromialgia. El análisis del complejo perfil clínico de los pacientes se ha traducido en la conclusión de que se trata de una patología heterogénea, que difiere según la mayor o menor presencia de indicadores como la fatiga, la ansiedad, el dolor y los síntomas depresivos.

En la actualidad, la fibromialgia afecta a alrededor de 700.000 personas en España y se desconoce su origen. Sin embargo, su sintomatología sí está identificada y se caracteriza por la presencia de dolor crónico en huesos y articulaciones, fatiga intensa, alteraciones del sueño e inflamación en las manos.

FUENTE: http://www.consumer.es/

Feliz Año Nuevo!!!

2012-01-01T08:04:00.002+01:00

Fibromialgia

2011-12-29T13:21:00.002+01:00

¿Qué es el síndrome de fibromialgia?

El síndrome de fibromialgia es un desequilibrio bioquímico del cerebro que produce daños o deterioración en el cuerpo. Todas las personas con fibromialgia pueden mejorar y ver sus síntomas reducidos en lo posible. Un sueño reparador, buena nutrición, ejercicio y control del estrés, por ejemplo, pueden ayudar en gran medida.

Se trata de un trastorno que causa dolor, sensibilidad y rigidez en los músculos. Casi todas las personas con el problema experimentan alguna forma de trastorno del sueño y una amplia gama de inconvenientes que se conocen como “síntomas asociados” que incluyen fatiga, sensibilidad al dolor, problemas de memoria, aumento de la ansiedad, depresión, irritabilidad y sensibilidad nerviosa, alergias, así como problemas estomacales e intestinales, en la regulación de la temperatura corporal, de la frecuencia urinaria, de visión y erupciones en la piel, entre otras.

Los criterios básicos oficiales de diagnóstico en la actualidad son: dolor generalizado o sensibilidad en los músculos del tronco y las extremidades presentes al menos durante 3 meses y respuesta excesiva en las áreas del cuerpo especialmente sensibles a la presión.

¿Qué debe hacer el paciente con fibromialgia?

Debe enfatizarse la necesidad de hacer ejercicio. Un programa efectivo incluye un esquema diario de estiramientos para los músculos tensos (tres veces por semana) que aumente el ritmo cardíaco y el flujo de oxígeno, aumento de las endorfinas (opiáceos naturales del cuerpo que reducen el dolor), producción extra de serotonina en el cerebro (que puede reducir la depresión y la ansiedad), energizar el cuerpo y calmar la mente para ayudar a controlar el estrés.

Ejercicio

Caminar, nadar, ejercicios en el agua y clases de aerobic sin impacto y de estiramientos pueden ser beneficiosos cuando se practican con moderación. Es importante no exagerar cuando se inicia un programa de ejercicios con el fin de prevenir los posibles brotes de síntomas.

Alimentación

Las dietas bajas en grasas, azúcares y productos químicos y altas en carbohidratos complejos como vegetales, semillas y frutas ayudan a mejorar la energía, humor y la motivación de la persona. Un desayuno alto en proteínas también puede ayudar mientras que los alimentos ricos en proteínas y bajos en grasas también en las comidas pueden estimular la alerta mental. Las vitaminas y los minerales son muy beneficiosos, por lo que es necesario añadirlos a la dieta.

Debe tenerse en cuenta que los alimentos ácidos como los tomates o los frutos cítricos propician la alerta durante el día interfiriendo con el descanso. Ingerir alimentos crudos o picantes antes de acostarse puede interferir con el sueño, así como hacer dieta o ir a la cama con hambre.

¿Cómo aprender a controlar el estrés?

El control del estrés puede llegar a eliminar los dolores de cabeza, insomnio, músculos agarrotados, alta presión en sangre, ansiedad y la depresión.

El aprendizaje del control del estrés incluye identificar las circunstancias estresantes en la vida cotidiana, el efecto del estrés en el cuerpo y en la salud, las fuentes de estrés que producen síntomas físicos, técnicas de control del enfado y facilidad para comunicarse.

Los ejercicios de relajación son un buen aliado para dormir o intentar hacerlos al despertarse durante la noche.

¿Cómo puede ayudar un terapeuta ocupacional?

Los terapeutas ocupacionales están entrenados en facilitar la rehabilitación tanto física como emocional de estos pacientes y orientarles en una amplia gama de servicios a tal fin, así como facilitar la consecución de todas aquellas rutinas beneficiosas tendentes a combatir los síntomas de la fibromialgia, como: ejercicio, alimentación, sueño, control del estrés, etc.

Un terapeuta ocupacional puede evaluar si la rutina diaria está dificultando la curación o disminución de síntomas, enseñar a controlar el estrés, mejorar la asertividad, la clarificación de valores, el control del tiempo y la planificación de habilidades para reducir el estrés y la ansiedad. Si las tareas o actividades en el hogar inciden de forma negativa en un dolor de cuello, espalda o el brazo, un terapeuta ocupacional puede hacer recomendaciones específicas para reducir la tensión en cada una de las zonas del cuerpo.

Su intervención facilita el aprendizaje del afectado para ganar control sobre el dolor reduciendo los factores que magnifican y agravan el mismo, ayudando a reducir la ansiedad y el miedo a un posible episodio que la incremente incluyendo formas de respuestas a los síntomas, fijar objetivos y centrarse en los progresos en lugar de en los problemas y aceptación de las pérdidas relativas a la situación planteándose una vida productiva y satisfactoria incluso en el caso de no poder eliminar el dolor por completo.

FUENTE: http://terapiaocupacional.org/

FM, EM/SFC, SQM, EHS... ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL... SALIMOS A LA CALLE

2011-12-26T17:32:00.000+01:00

Actualmente la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica (SFC/EM), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan una superposición de estas patologías.

La FM y el SFC/EM ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en dicha clasificación.

Denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometid@s desde el momento en que pisamos las consultas de l@s inspectores médicos... en éstas inspecciones lo que menos cuenta es el enfermo, no importa el grado de afectación e incapacidad que presente, sólo cuenta un paciente más al que dar de alta sin reconocerle ni leer los informes que presenta o hacerles pruebas...

Es una vergüenza que existan tantos inspectores comprados que sistemáticamente dan el alta una y otra vez a los enfermos sin preocuparse siquiera en leer los informes médicos que presentan...

No los leen para no tener remordimientos de conciencia, ¿conciencia?... ¿acaso saben lo que es eso?... no, no pueden saberlo porque no tienen, y si alguna vez la han tenido en éste momento está oculta, más bien la han vendido por un plus a final de año que les dan según las altas que consiguen... la consigna es ésa, no importa el enfermo, no importa el daño adicional que nos hagan y que nos provoca un aumento de los síntomas y con ello de nuestra incapacidad, lo único que cuenta es una forma fácil de conseguir más dinero a fin de año...

¿Dónde está el juramento hipocrático? yo creo que hicieron el juramento hipócrita que es lo que más les pega a éstos... ¿médicos?

Si yo fuera médico me daría vergüenza tener por compañeros de profesión a éstos hipócritas, ignorantes que se permiten el lujo de poner en duda informes de Médicos y Especialistas de verdad, informes hechos por médicos que se preocupan de investigar, estudiar y aprender todo lo relacionado con el avance de la medicina ya sean enfermedades o tratamientos, médicos que aman su profesión y asisten a congresos para ponerse al día y que tratan a los enfermos con respeto y dignidad, médicos que tienen todo nuestro respeto, admiración y gratitud...

Sistemáticamente se nos da el alta sin comprobar nuestro estado y nuestras limitaciones, no importa lo que sufras por el dolor, el agotamiento, la impotencia, y todos aquellos síntomas que por desgracia padecemos, cada uno de los cuales ya sería incapacitante por sí mismo...

Y después del alta llega el maltrato físico... si señores padecemos un auténtico maltrato físico a pesar de que ustedes no nos pongan la mano encima, pues cuando nos obligan a trabajar en el estado en que nos encontramos se produce en nosotr@s un aumento de los síntomas y un aumento del dolor y deterioro que nos producen... nuestro cuerpo se rebela y aparecen nuevos avisos para recordarnos que algo va mal, que al trabajar estamos empeorando nuestra situación, que si antes estábamos regular un día a la semana y el resto doloridas, a partir de ahora no tendremos ni un momento de mejoría... esto señores es maltrato físico...

Y después de varios años luchando contra la ignorancia y la falta de sentido común de las SS, nos encontramos con que tenemos no sólo esos años sumados a nuestra edad sino numerosos síntomas añadidos y una fase de la enfermedad más allá de grave... y todo por la desidia de unos "médicos" que en vez de cumplir con su trabajo y realizar una inspección al paciente en base a las patologías determinadas por los especialistas en los informes, resulta que miran más la productividad que les darán a final de año y les sobra con mirarnos y decir "que tenemos buena cara y no parecemos enferm@s"...

Y digo yo: ¿Quién me va a devolver esos años perdidos y empeorados por no tratarme correctamente? ¿Quién es el responsable de que por culpa de obligarme a trabajar tenga que pasar el resto de mi vida en una cama?
Hay muchos vacíos, muchas preguntas y mucha gente irresponsable en puestos importantes... en primer lugar un enferm@ diagnosticad@ de SSC (síndromes de sensibilización central) tiene muy limitada su actividad física pues muchas veces hay varias patologías asociadas entre sí y es fácil padecer dos, tres o las cuatro conjuntamente, lo que produce una incapacidad para enfrentarse a la vida laboral, social y familiar…

En caso de que algún enferm@ pueda trabajar mínimamente se le deben de facilitar las mejores condiciones y protección para hacerlo...

Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...

No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...

Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...

Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...

Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...

Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz,

La voz de los enfermos marginados...

La voz de millones de personas que sufren, sin saber que su sufrimiento tiene un nombre y que forma parte de las denominadas ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL...

La voz que se apaga cuando cansada de sufrir tantas injusticias, dolor, humillación, falta de credibilidad, burlas... cae en un pozo profundo del que es muy difícil salir, y se hunde cada vez más hasta que desaparece...

La voz de los inocentes que no han pedido estar enfermos, pero que GRACIAS AL PROGRESO Y LA CONTAMINACIÓN tienen que vivir encerrados en sus casas, encerrados en su espacio y encerrados AL OTRO LADO DE LA MASCARILLA...

la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...

¡¡¡JUNTEMOS TODAS LAS VOCES... Y SALGAMOS A LA CALLE!!!

todos los días 12, caiga cuando caiga, a las 12 horas, todos los meses...

os invitamos a tod@s los enfermos de sensibilización central (fibromiálgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatíga crónica , sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) a salir a la calle el mismo día en todo el mundo para que nos vean, para que nos escuchen, para dejar de ser invisibles a la sociedad y los gobiernos

si nos uniéramos l@s enferm@s de todo el mundo seguro que conseguiríamos que nos hicieran caso...

ya propusimos en su momento que las concentraciones que hacemos todos los meses en España deberían realizarse en todas las capitales, ciudades y pueblos del mundo, allí donde haya un enferm@...

ahora de nuevo proponemos que todos los días 12 de cada mes salgamos a la calle...

sol@s o con otr@s enferm@s y asociaciones...

sea laborable o festivo...

frente al inss o en la plaza del pueblo...

con pancartas o camisetas y lazos...
pero informando a la gente de lo que nos pasa y de la forma en que nos tratan...

Si asisten menos de 20 personas no hace falta pedir permiso por lo que os podéis reunir todos los meses en vuestro pueblo para que la gente vea que hemos dejado de ser invisibles... os sorprenderéis de la cantidad de personas que padecen éstas enfermedades y nadie les hace caso...

SI LOS GOBIERNOS Y SANIDAD NO INFORMAN... NOSOTR@S LO HAREMOS...

denunciando con nuestra presencia lo que los gobiernos quieren ocultar: nuestras enfermedades...

fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatíga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...

¡¡¡QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!

¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE LA ENFERMEDAD!!!

¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!

NECESITAMOS VUESTRA AYUDA Y COLABORACIÓN EN ESTA INICIATIVA QUE ES DE TOD@S, AUNQUE LA HAYAMOS PLASMADO NOSOTR@S SOBRE EL PAPEL,

...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,

...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,

...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...

POR NOSOTR@S,

POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,

POR NUESTROS HIJ@S,

POR NUESTROS NIET@S,

POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...

¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡TOD@S UNID@S... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

Pedimos... que se reconozca la sensibilidad química múltiple y la electrohipersensibilidad...

Pedimos... que no nos discriminen ni en el trabajo, ni en sanidad, ni por supuesto al caminar por la calle con nuestras máscaras l@s enferm@s de SQM que todavía pueden hacerlo...

Pedimos... que se controlen las composiciones de tantos y tantos productos que están en el mercado, por culpa de los cuales estamos enfermando de sensibilización central...

Pedimos... que los gobiernos piensen más en los ciudadanos y menos en las arcas...

Pedimos... poder vivir y que nuestros hijos y nietos reciban un planeta sin tanta contaminación y tantos productos químicos tanto en el aire como en los alimentos, que podamos traer hijos al mundo para que vivan y no para que enfermen...

Pedimos... Pedimos… Pedimos…

QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...

QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...

NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...

SEGUIMOS EN LA LUCHA...

¡¡¡ACUDE EN NUESTRO APOYO...!!!

¡¡¡SÉ SOLIDARIO...!!!

¡¡¡COMPARTE NUESTRA LUCHA...!!!

¡¡¡ AYÚDANOS...!!!

¡¡¡QUE NO CALLEN TU VOZ...!!!

¡¡¡ESPAÑA UNIDA EN UNA SOLA VOZ!!!

¡¡¡EL MUNDO UNIDO EN UNA SOLA VOZ!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

DORI Y CHARY
FIBROAMIGOSUNIDOS
ALTEA SQM

Toda la información aquí:

REBELIÓN ...MOVIMIENTO 12 DE MAYO http://rebelion.foroactivo.org/